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Anidulafungin Fungal inhibiteur

Réf. CatalogueS4286

Anidulafungin, un dérivé d'échinocandine, inhibe l'activité de la glucane synthase, utilisé comme médicament antifongique.
Anidulafungin Fungal inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 1140.24

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.88%
99.88

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 1140.24 Formule

C58H73N7O17

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C(in the dark) powder
N° CAS 166663-25-8 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes LY303366 Smiles CCCCCOC1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)C(=O)NC4CC(C(NC(=O)C5C(C(CN5C(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C6CC(CN6C(=O)C(NC4=O)C(C)O)O)C(C(C7=CC=C(C=C7)O)O)O)C(C)O)C)O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (87.7 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
glucan synthase
Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04876716 Terminated
Invasive Aspergillosis
Erasmus Medical Center|ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development|Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
May 11 2021 Phase 3
NCT02021123 Completed
Obesity Morbid
Radboud University Medical Center
August 2014 Phase 4
NCT01236261 Completed
Fungemia
Fundacion SEIMC-GESIDA|Astellas Pharma Inc|Gilead Sciences|Merck Sharp & Dohme LLC|Pfizer
March 2013 --
NCT01734525 Completed
Candidemia
Universidade Federal do Rio de Janeiro
November 2012 Phase 4
NCT01188759 Withdrawn
Aspergillosis|Invasive Pulmonary Aspergillosis|Neuroaspergillosis
Pfizer
May 2012 Phase 3

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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