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BIBO 3304 Trifluoroacetate Antagoniste de NPY receptor

Réf. Catalogue: E0014

BIBO 3304 Trifluoroacetate (BIBO-3304 TFA) est un nouvel antagoniste du récepteur du neuropeptide Y Y1 (NPY1R) avec des valeurs d'IC50 de 0,38 nM et 0,72 nM pour le récepteur Y1 humain et le récepteur Y1 de rat, respectivement. BIBO 3304 montre une faible affinité pour le récepteur Y2 humain, les récepteurs Y4 humain et de rat ainsi que pour les récepteurs Y5 humain et de rat (valeurs d'IC50 >1000 nM).

BIBO 3304 Trifluoroacetate NPY receptor Antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 643.66

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.75%
99.75

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 643.66 Formule

C31H36F3N7O5

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 191868-14-1 -- Stockage des solutions mères

Synonymes BIBO-3304 TFA Smiles NC(=N)NCCCC(NC(=O)C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)C(=O)NCC3=CC=C(CNC(N)=O)C=C3.OC(=O)C(F)(F)F

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (155.36 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
human Y1 receptor
0.38 nM
rat Y1 receptor
0.72 nM
Références