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Bictegravir Integrase inhibiteur

Réf. CatalogueS5911

Bictegravir (GS-9883) est un nouvel inhibiteur puissant, à prise unique quotidienne et non potentialisé de l'intégrase du VIH-1.
Bictegravir Integrase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 449.38

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.93%
99.93

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 449.38 Formule

C21H18F3N3O5

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1611493-60-7 -- Stockage des solutions mères

Synonymes GS-9883 Smiles C1CC2CC1N3C(O2)CN4C=C(C(=O)C(=C4C3=O)O)C(=O)NCC5=C(C=C(C=C5F)F)F

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 90 mg/mL (200.27 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
HIV-1 integrase
In vitro
Bictegravir présente une activité antirétrovirale in vitro puissante et sélective dans les lignées de lymphocytes T et les lymphocytes T humains primaires, avec des concentrations efficaces à 50 % allant de 1,5 à 2,4 nM et des indices de sélectivité allant jusqu'à 8 700 par rapport à la cytotoxicité. Ce composé inhibe l'activité de transfert de brin avec une CI50 de 7,5 ± 0,3 nM. Par rapport à son inhibition de l'activité de transfert de brin, il est un inhibiteur beaucoup plus faible de l'activité de traitement 3' de l'HIV-1 integrase, avec une CI50 de 241 ± 51 nM. Cette substance chimique inhibe puissamment la réplication du VIH-1 dans les cellules MT-2 et MT-4 avec des CE50 de 1,5 et 2,4 nM, respectivement, et des indices de sélectivité (concentration cytotoxique à 50 % [CC50]/CE50) d'environ 6 800 dans les cellules MT-2 et d'environ 1 500 dans les cellules MT-4.
Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06104306 Recruiting
HIV-1-infection
Gilead Sciences
December 13 2023 Phase 4
NCT05602506 Active not recruiting
HIV Infections
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica
November 15 2022 Phase 4
NCT05222945 Unknown status
HIV-1-infection
ANRS Emerging Infectious Diseases|Gilead Sciences
February 1 2022 Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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