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Fialuridine Inhibiteur de CMV

Name: Fialuridine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E1709
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. Catalogue: E1709

La Fialuridine (FIAU, DRG-0098, NSC 678514) est un analogue nucléosidique doté d'une activité antivirale. Elle bloque la synthèse de l'ADN dans le cytomégalovirus humain et l'hépatite B, ainsi que l'herpès simplex.

Fialuridine CMV Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 372.09

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : E170901 DMSO]74 mg/mL]false]Ethanol]9 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.02%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
HPLC
SDS
Fiche technique

99.02

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Autre CMV Inhibiteurs	Valaciclovir HCl Bisindolylmaleimide IV Brivudine (BVDU) Maribavir（1263W94， BW1263W94，GW257406X，GW 1263）

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	372.09	Formule	C₉H₁₀FIN₂O₅	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	69123-98-4	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 74 mg/mL (198.87 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 9 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	3.700mg/ml (9.94mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of clarified DMSO stock solution of 74 mg/ml to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.600mg/ml (1.61mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6316843/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT01764919	Terminated	Diabetic Foot Infection	BioMed Valley Discoveries Inc	April 2013	Phase 2
NCT01705496	Terminated	Prosthetic Joint Infections	BioMed Valley Discoveries Inc	August 2012	Phase 2
NCT01337466	Completed	Prosthesis Related Infections	BioMed Valley Discoveries Inc	December 2010	Phase 1
NCT00982449	Completed	Hodgkin Lymphoma\|Non Hodgkin Lymphoma\|Kaposi''s Sarcoma\|Gastric Cancer\|Nasopharyngeal Cancer	Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins\|National Cancer Institute (NCI)	December 2010	Not Applicable

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):