CMV
Autre Microbiology Inhibiteurs
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations dutilisation du produit | Validations de produits |
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| S1878 | Ganciclovir (BW 759) | Ganciclovir est un médicament antiviral pour l'herpèsvirus félin de type 1 avec une IC50 de 5,2 μM dans un essai sans cellules. |
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| S5065 | Ganciclovir sodium | Ganciclovir Sodium (RS-21592, Cytovene IV, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine) est la forme sel de sodium du ganciclovir, un analogue synthétique, antiviral, de nucléoside purique avec une activité antivirale, en particulier contre le cytomégalovirus (CMV). |
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| S4050 | Valganciclovir HCl | Valganciclovir HCl est une prodrogue du ganciclovir dotée d'une activité antivirale utilisée pour traiter les infections à cytomégalovirus. |
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| S8873 | Letermovir (AIC246) | Letermovir (AIC246, MK-8228) est un nouveau composé anti-CMV qui cible le complexe de la terminase virale et reste actif contre les virus résistants aux inhibiteurs de l'ADN polymérase. |
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| S1876 | Valaciclovir HCl | Le Valaciclovir HCl, une prodrogue de l'aciclovir, inhibe l'activité de la DNA polymerase virale, utilisé pour traiter les infections causées par le virus de l'herpès simplex (HSV) et le virus varicelle-zona, et pour la prophylaxie contre le cytomégalovirus (CMV). |
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| S0754 | Bisindolylmaleimide IV | La Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A, BIM IV, Compound 5/1a) est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) avec une CI50 de 0,55 μM. Ce composé inhibe également la PKA avec une CI50 de 11,8 μM. C'est un puissant inhibiteur sélectif de la réplication du cytomégalovirus humain (HCMV) en culture cellulaire avec une CI50 de 0,2 μM. |
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| E1709 | Fialuridine | La Fialuridine (FIAU, DRG-0098, NSC 678514) est un analogue nucléosidique doté d'une activité antivirale. Elle bloque la synthèse de l'ADN dans le cytomégalovirus humain et l'hépatite B, ainsi que l'herpès simplex. | ||
| S5009 | Brivudine (BVDU) | Brivudine (BVDU) est un dérivé d'uridine et un analogue nucléosidique doté de propriétés pro-apoptotiques et chimiosensibilisatrices. Il est incorporé dans l'ADN viral et bloque l'action des ADN polymérases, inhibant ainsi la réplication virale. | ||
| S1299 | Floxuridine (FUDR) | La Floxuridine (FUDR), une prodrogue rapidement catabolisée en 5-fluorouracile in vivo, est utilisée pour traiter divers cancers, notamment les métastases hépatiques. Elle inhibe la Poly(ADP-ribose) polymérase et induit des dommages à l'ADN et l'apoptose. Ce composé a également des effets antiviraux contre le HSV et le CMV. |
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| S7296 | ML324 | ML324 est un inhibiteur sélectif de la jumonji histone demethylase (JMJD2) avec une IC50 de 920 nM. |
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