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Memantine HCl NMDAR Antagoniste

Réf. CatalogueS2043

Memantine HCl est un antagoniste de NMDAR. C'est également un inhibiteur de CYP2B6 et CYP2D6 pour les CYP2B6 et CYP2D6 recombinants avec une IC50 de 1,12 μM et 242,4 μM, un Ki de 0,51 μM et 84,4 μM, respectivement.
Memantine HCl NMDAR Antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 215.76

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.66%
99.66

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 215.76 Formule

C12H21N.HCl

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 41100-52-1 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC12CC3CC(C1)(CC(C3)(C2)N)C.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 43 mg/mL (199.29 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 43 mg/mL

Ethanol : 43 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
NMDAR
CYP2B6
(Cell-free assay)
0.51 μM(Ki)
CYP2B6
(Cell-free assay)
1.12 μM
CYP2D6
(Cell-free assay)
84.4 μM(Ki)
CYP2D6
(Cell-free assay)
242.4 μM
In vitro

La mémantine inhibe les activités de CYP2B6 et CYP2D6 avec des Ki de 76,7 et 94,9 µM, respectivement, dans les microsomes hépatiques humains.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32860269/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06275035 Recruiting
Neurocognitive Dysfunction
Tata Memorial Centre
February 22 2024 Phase 3
NCT05804279 Completed
Healthy
Hyundai Pharm
December 28 2022 Phase 1
NCT05063851 Recruiting
Alzheimer Disease
University of Virginia
October 11 2021 Phase 2
NCT05015595 Unknown status
Obsessive-Compulsive Disorder
University of Roma La Sapienza
September 1 2021 Phase 3

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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