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Réf. CatalogueS2043
| Poids moléculaire | 215.76 | Formule | C12H21N.HCl |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 41100-52-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC12CC3CC(C1)(CC(C3)(C2)N)C.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 43 mg/mL
(199.29 mM)
Water : 43 mg/mL Ethanol : 43 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
NMDAR
CYP2B6
(Cell-free assay) 0.51 μM(Ki)
CYP2B6
(Cell-free assay) 1.12 μM
CYP2D6
(Cell-free assay) 84.4 μM(Ki)
CYP2D6
(Cell-free assay) 242.4 μM
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|---|---|
| In vitro |
La mémantine inhibe les activités de CYP2B6 et CYP2D6 avec des Ki de 76,7 et 94,9 µM, respectivement, dans les microsomes hépatiques humains. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06275035 | Recruiting | Neurocognitive Dysfunction |
Tata Memorial Centre |
February 22 2024 | Phase 3 |
| NCT05804279 | Completed | Healthy |
Hyundai Pharm |
December 28 2022 | Phase 1 |
| NCT05063851 | Recruiting | Alzheimer Disease |
University of Virginia |
October 11 2021 | Phase 2 |
| NCT05015595 | Unknown status | Obsessive-Compulsive Disorder |
University of Roma La Sapienza |
September 1 2021 | Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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