pour la recherche uniquement

Sarcosine NMDAR agoniste

Name: Sarcosine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4702
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS4702

Sarcosine (N-méthylglycine, acide sarcosinique, acide méthylaminoacétique, méthylglycine) est un inhibiteur compétitif du transporteur de glycine de type I (GlyT1) et un co-agoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDAR).

Sarcosine NMDAR agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 89.09

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S470201 Water]17 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.36%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.36

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
Autre NMDAR Inhibiteurs	(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) (-)-Dizocilpine (MK 801) Maleate Ifenprodil Tartrate Memantine HCl Kynurenic acid Spermidine trihydrochloride Mephenesin Quinolinic acid D-Aspartic acid

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	89.09	Formule	C₃H₇NO₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	107-97-1	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine			Smiles	CNCC(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 17 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	GlyT1 N-methyl-D-aspartate receptor GlyR
In vitro	Sarcosine est un agoniste du GlyR en plus d'être un inhibiteur du GlyT1 et un co-agoniste du NMDAR, mais il est moins puissant que la glycine en tant qu'agoniste du GlyR et n'est pas un agoniste complet. La viabilité des cellules traitées par Sarcosine est significativement réduite.
In vivo	Sarcosine possède de faibles propriétés anticonvulsivantes. Il améliore les déficits de l'inhibition par pré-impulsion (PPI) chez les souris knockout pour le mGluR5.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19619564/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20508295/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20217053/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05319262	Completed	Noise Exposure\|Sleep Disturbance\|Sleep Hygiene\|Metabolic Disturbance\|Cognitive Change	Göteborg University\|University of Pennsylvania\|University of Manitoba	April 24 2022	Not Applicable
NCT04949607	Completed	Brain Injury Chronic\|Brain Injuries Traumatic	Centre for Neuro Skills\|University of Texas	July 28 2021	Not Applicable
NCT02404337	Completed	Homocystinuria	Assistance Publique - Hôpitaux de Paris	July 2015	Phase 2
NCT02462447	Completed	Prostate Cancer	University of Michigan\|National Institutes of Health (NIH)\|National Cancer Institute (NCI)	June 2015	--

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):