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Proguanil Anti-infection inhibiteur

Réf. CatalogueS5927

Proguanil (chlorguanide, chloroguanide) est un antipaludéen prophylactique. Il inhibe la dihydrofolate réductase des plasmodiums et bloque ainsi la biosynthèse des purines et des pyrimidines, essentielles à la synthèse de l'ADN et à la multiplication cellulaire.
Proguanil Anti-infection inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 253.73

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.93%
99.93

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 253.73 Formule

C11H16ClN5

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 500-92-5 -- Stockage des solutions mères

Synonymes chlorguanide, chloroguanide Smiles CC(C)N=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(C=C1)Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 51 mg/mL (201.0 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 51 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04002687 Completed
Malaria
Medicines for Malaria Venture|Richmond Pharmacology Limited
April 4 2019 Phase 1
NCT01858831 Completed
Malaria
GlaxoSmithKline
April 2012 Phase 1
NCT01456546 Completed
CYP2C19 Genotypes
University of Southern Denmark
October 2011 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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