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Réf. Catalogue: S7059
Structure chimique
| Cibles apparentées | CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Autre CFTR Inhibiteurs | VX-445 (Elexacaftor) Vanzacaftor (VX-121) CFTRinh-172 GLPG1837 Galicaftor (ABBV-2222) GlyH-101 FDL169 IOWH032 PPQ-102 Nesolicaftor (PTI-428) |
| Poids moléculaire | 520.5 | Formule | C26H27F3N2O6 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1152311-62-0 | -- | Stockage des solutions mères |
|
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C)(CO)C1=CC2=CC(=C(C=C2N1CC(CO)O)F)NC(=O)C3(CC3)C4=CC5=C(C=C4)OC(O5)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(192.12 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
F508del-CFTR
(Cell-free assay) |
|---|---|
| In vitro |
VX-661, known as a CTFR corrector, allows F508del mutant channels to escape degradation and transit to the cell membrane. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-06-02)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07148739 | RECRUITING | Cystic Fibrosis (CF) |
Arkansas Children's Hospital Research Institute |
2025-06-10 | PHASE4 |
| NCT05422222 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Cystic Fibrosis |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
2022-06-21 | PHASE3 |
| NCT05844449 | ENROLLING_BY_INVITATION | Cystic Fibrosis |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
2023-08-11 | PHASE3 |
| NCT06457451 | RECRUITING | Cystic Fibrosis |
University Hospital, Tours |
2024-11-25 | |
| NCT06460506 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Cystic Fibrosis |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
2024-11-21 | PHASE3 |
| NCT05331183 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Cystic Fibrosis |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
2022-11-23 | PHASE3 |