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Tryptamine TAAR agoniste

Name: Tryptamine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3627
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS3627

Tryptamine est un alcaloïde monoaminique et peut jouer un rôle de neuromodulateur ou de neurotransmetteur. Ce composé est un agoniste de hTAAR1. Il agit comme un agoniste non sélectif des serotonin receptor et un agent de libération de la sérotonine-norépinéphrine-dopamine (SNDRA).

Tryptamine TAAR agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 160.22

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S362701 DMSO]32 mg/mL]false]Ethanol]32 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.55%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
HPLC
SDS
Fiche technique

99.55

Cibles apparentées	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Autre TAAR Inhibiteurs	Tyramine

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	160.22	Formule	C₁₀H₁₂N₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	61-54-1	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 32 mg/mL (199.72 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 32 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	16.700mg/ml (104.23mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 334 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.650mg/ml (4.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 13 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	hTAAR1 (COS-7 cells) 1.08 μM(Ki)
In vitro	Des concentrations élevées de Tryptamine (0,1-1 mM) induisent l'autophagie dans les lignées cellulaires nerveuses HT22 et SK-N-SH, ainsi que dans les cultures primaires d'astrocytes, les cellules gliales étant moins sensibles que les neurones.
In vivo	La Tryptamine à une dose de 50 mg/kg i.p. induit une inhibition de l'activité locomotrice et, à des doses allant de 150 à 300 mg/kg, elle induit des comportements particuliers tels que le secouement de la tête, le balancement de la tête, le piétinement des pattes avant, l'abduction des membres postérieurs et la queue de Straub. Ce composé induit à la fois la dépression et l'excitation dans le comportement des souris selon la posologie, et ses comportements excitateurs peuvent être attribués à la fois à sa stimulation directe des récepteurs 5-HT et à la facilitation de la libération de 5-HT.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11459929/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16892423/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2940357/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):