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Réf. CatalogueS8936
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
|---|---|
| Autre VDAC Inhibiteurs | VBIT-4 NSC15364 DIDS sodium salt |
| Poids moléculaire | 417.50 | Formule | C25H27N3O3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2089227-65-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1CN(CCC1(C(=O)NCC(=O)O)NC2=CC=CC=C2)CC3=CC=CC4=CC=CC=C43 | ||
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In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(198.8 mM)
Water : 2 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
VDAC1
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| In vitro |
VBIT-12 interagit directement avec le VDAC1 purifié et réduit sa conductance de canal. Ce composé interfère avec l'oligomérisation du VDAC1 et donc avec l'action pro-apoptotique du VDAC1 lorsque les niveaux d'expression sont anormaux, mais n'a aucun effet sur les cellules dans des conditions physiologiques. |
| In vivo |
L'effet de VBIT-12 sur l'induction de l'habituation au sursaut et de l'inhibition par pré-impulsion (PPI) chez les animaux est examiné via le test d'alimentation supprimée par la nouveauté, le modèle de préférence sucrée de l'anhédonie et le modèle de test de nage forcée (FST) pour le désespoir. Ce composé interagit avec le Voltage-Dependent Anion Channel (VDAC) et peut être utilisé pour le traitement des troubles et maladies du système nerveux central (SNC). |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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