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VBIT-4 VDAC inhibiteur

Name: VBIT-4
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3544
Rating: 5 (15 reviews)

Réf. CatalogueS3544

VBIT-4 est un inhibiteur de l'oligomérisation des canaux anioniques voltage-dépendants (VDAC) qui diminue la libération d'ADN mitochondrial (ADNmt), la signalisation de l'interféron de type I (IFN), les pièges extracellulaires à neutrophiles et la gravité de la maladie dans un modèle murin de lupus érythémateux systémique.

VBIT-4 VDAC inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 457.87

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.63%

99.63

Produits souvent utilisés avec VBIT-4

VBIT-12

It and VBIT-12 prevent mitochondrial dysfunction and apoptosis in T2D and lupus models by inhibiting VDAC1 oligomerization and correcting protein misdirection to the plasma membrane.

BAI1

It rescues the decreased inner mitochondrial membrane (IMM) protein levels after endolysosomal damage in human iPSC-derived macrophages (iPSDM) better than BAI1.

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride

It and IFN α-IFNAR-IN-1 with MnCl2 decrease the release of mitochondrial DNA and reduce lipid peroxidation and ROS levels in MC38 cells.

Z-VAD-FMK

It and ZVAD treatment demonstrate a robust response to anti-CD3 + anti-CD28 stimulation in COVID-A T cells.

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Autre VDAC Inhibiteurs	NSC15364 DIDS sodium salt

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	457.87	Formule	C₂₁H₂₃ClF₃N₃O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	2086257-77-2	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	OCC(CC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1)N2CCN(CC2)C3=CC=C(OC(F)(F)F)C=C3

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 92 mg/mL (200.93 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 92 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.500mg/ml (9.83mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (10.92mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	VDAC mtDNA IFN
In vitro	VBIT-4 inhibe rapidement la perte d'ATP, qui est une conséquence de sa translocation vers la membrane plasmatique causée par la surexpression de VDAC1, dans les cellules INS-1 exprimant plVdac1.
In vivo	VBIT-4 prévient l'augmentation de la consommation d'eau et la polyurie chez les souris db/db, et contrecarre également la surexpression de VDAC1, empêchant le mauvais ciblage à la surface des cellules β dans des conditions glucotoxiques. Grâce à la prévention de l'expression du gène VDAC1, ce composé pourrait avoir des actions modifiant la maladie.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31857488/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30293774/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):