Cannabinoid Receptor Agonistes | Cannabinoid Receptor Agonists

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S1544	AM1241	AM-1241 est un agoniste sélectif du récepteur cannabinoïde CB2 avec un K_i de 3,4 nM, et ce composé présente une sélectivité 82 fois supérieure à celle du récepteur CB1.	Cell Rep, 2025, 44(4):115559 CNS Neurosci Ther, 2025, 31(8):e70591 Redox Rep, 2024, 29(1):2420572
S2854	BML-190	BML-190 (IMMA) est un agoniste inverse sélectif du récepteur cannabinoïde CB2 avec un K_i de 435 nM, avec une sélectivité 50 fois supérieure à celle du récepteur CB1.	Int J Mol Sci, 2020, 21(7) University of Alberta, 2014, Yahya Muhammad Fiteih
S1534	Org 27569	Org 27569 est un modulateur allostérique du récepteur cannabinoïde CB1, il induit un état du récepteur CB1 caractérisé par une affinité accrue pour l'agoniste et une affinité diminuée pour l'agoniste inverse.	Biochem Pharmacol, 2024, 224:116190 ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.0c00754
S2778	GW842166X	GW842166X est un agoniste puissant et hautement sélectif du récepteur Cannabinoid Receptor CB2 avec une EC50 de 63 nM, ne montrant aucune activité significative au niveau du récepteur CB1. Phase 2.	Nat Commun, 2020, 11(1):71
S8017	WIN 55, 212-2 mesylate	WIN 55,212-2 Mesylate ((R)-(+)-WIN 55212) est un agoniste puissant du cannabinoid (CB) receptor avec un Ki de 3,3 nM et 62,3 nM pour les CB2 et CB1 recombinants humains, respectivement. WIN 55,212-2 Mesylate régule la transmission du glutamate.	Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci, 2022, 10.1007/s00406-022-01437-1
E1841	Monlunabant	Monlunabant (INV-202, (S)-MRI-1891) est un agoniste inverse agissant en périphérie du récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1R), ayant le potentiel de traiter les complications respiratoires et rénales associées aux troubles métaboliques. Il améliore la compliance pulmonaire dans un modèle murin d'asthme et réduit la fibrose rénale dans un modèle murin de néphropathie diabétique induite par la streptozotocine.
E4585	N-Arachidonyldopamine	N-Arachidonyldopamine est un agoniste puissant du Cannabinoid Receptor 1 (CB1), avec un Ki de 250 nM dans les membranes cérébrales de rat, montrant une sélectivité 40 fois supérieure pour le CB1 par rapport aux récepteurs CB2. Il déclenche également une mobilisation du calcium intracellulaire dans les cellules de neuroblastome N18TG2.
S0412	Bay 59-3074	Bay 59-3074 est un agoniste partiel sélectif des récepteurs cannabinoïdes CB1/CB2 avec des Ki de 55,4 nM, 48,3 nM et 45,5 nM respectivement au niveau des récepteurs CB1 de rat et humain et des récepteurs CB2 humain. Ce composé présente des propriétés analgésiques.