CYP450

Autre Metabolism Inhibiteurs

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

N° Cat.	Nom du produit	Information
E5860^New	20-HETE	Le 20-HETE (acide 20-hydroxyeicosatétraénoïque) est un métabolite de l'acide arachidonique dérivé du cytochrome CYP450 qui joue un double rôle dans la régulation de la pression artérielle. Il abaisse la pression artérielle en inhibant la réabsorption du sodium et en favorisant la natriurèse dans les reins, mais il augmente également la pression artérielle en sensibilisant les muscles lisses vasculaires aux constricteurs, en augmentant le tonus myogène et en induisant un dysfonctionnement endothélial. De plus, le 20-HETE stimule l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) endothéliale, activant une boucle de rétroaction prohypertensive du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS) qui contribue à l'hypertension et au remodelage vasculaire.
E2949^New	Talarozole (R115866)	Talarozole (R115866) est un inhibiteur puissant et oralement actif du métabolisme médié par le cytochrome P450 (CYP26) de l'acide tout-trans-rétinoïque (RA). Il inhibe la conversion du RA par CYP26, avec une IC50 de 0,004 µM, et améliore les niveaux endogènes de RA et l'activation du récepteur de l'acide tout-trans-rétinoïque (RAR), montrant un potentiel en tant qu'agent ciblé pour la thérapie dermatologique.
E0742	Melengestrol Acetate	Melengestrol Acetate, stéroïde progestatif, supprime la tumeur AT3.