PDE Inhibiteurs (PDE Inhibitors)
Autre Metabolism Inhibiteurs
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations d'utilisation du produit | Validations de produits |
|---|---|---|---|---|
| S1895 | Dipyridamole | Le Dipyridamole est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui bloque la captation et le Métabolism de l'adénosine par les érythrocytes et les cellules endothéliales vasculaires. |
|
|
| S1512 | Tadalafil | Tadalafil est un inhibiteur de la PDE-5 avec une IC50 de 1,8 nM dans un essai sans cellule. Ce composé est au moins 9000 fois plus sélectif pour la PDE5 que la plupart des autres familles de PDE, à l'exception de la PDE11. Il peut inhiber partiellement la PDE11 |
|
|
| S7858 | Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium | Le Bucladesine sodium est un activateur de la PKA perméable aux cellules, qui imite l'action de l'AMPc endogène. Le Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) est également un inhibiteur de la phosphodiesterase (PDE). |
|
|
| S1431 | Sildenafil Citrate | Sildenafil Citrate, un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique de la guanosine monophosphate cyclique (cGMP), est un traitement bien toléré et très efficace contre la dysfonction érectile. |
|
|
| S2131 | Roflumilast | Roflumilast est un inhibiteur sélectif de PDE4 avec un IC50 de 0,2-4,3 nM dans un essai sans cellules. |
|
|
| S4684 | Sildenafil | Sildenafil (Revatio, UK-92480, Viagra) est un inhibiteur de la Phosphodiesterase 5 avec une IC50 de 5,22 nM. |
|
|
| S1430 | Rolipram | L'inhibiteur sélectif de la PDE4, Rolipram, a inhibé de manière similaire les activités immunopurifiées des PDE4B et PDE4D, avec des valeurs d'IC50 d'environ 130 nM et 240 nM respectivement ; un agent anti-inflammatoire. |
|
|
| S2515 | Vardenafil HCl Trihydrate | Vardenafil HCl Trihydrate (BAY38-9456) est un nouveau type d'inhibiteur de PDE avec une IC50 de 0,7 et 180 nM pour PDE5 et PDE1, respectivement. |
|
|
| S5836 | IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) | IBMX (Isobutylméthylxanthine, 1-Méthyl-3-Isobutylxanthine) est un inhibiteur non spécifique de la phosphodiesterase (PDE) avec des valeurs d'IC50 de 6,5±1,2, 26,3±3,9 et 31,7±5,3 μM pour les PDE3, 4 et 5 respectivement. Il peut augmenter les niveaux intracellulaires de cAMP et agit également comme un antagoniste du adenosine (A1) receptor. |
|
|
| S1294 | Cilostazol | Le Cilostazol est un puissant inhibiteur de la phosphodiestérase 3 (PDE3) des nucléotides cycliques avec une IC50 de 0,2 μM et un inhibiteur de la recapture de l'adénosine. |
|
|
Les produits sont destinés à la recherche uniquement. Ne pas utiliser chez l'homme. Nous ne vendons pas aux patients.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Tous droits réservés.