Transferase inhibiteurs (Transferase Inhibitors)
Autre Metabolism Inhibiteurs
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations dutilisation du produit | Validations de produits |
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| S2799 | FK866 (Daporinad) | Le FK866 (Daporinad) inhibe efficacement la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NMPRTase; NAMPT) avec une IC50 de 0,09 nM dans un essai sans cellules. Ce composé déclenche l'Autophagy. Phase 1/2. |
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| S7894 | Tunicamycin | Tunicamycin, un Antibiotic, peut inhiber puissamment la N-linked glycosylation (NLG) en inhibant de manière compétitive l'activité de la UDP-GlcNAc-dolichol-phosphate N-acetylglucosamine-1 phosphate transferase (DPAGT1) et peut cibler plusieurs types de tumeurs en réduisant l'angiogenèse, en inhibant la formation de colonies et en améliorant l'apoptose induite par TRAIL. |
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| S9698 | Ezatiostat | Ezatiostat, un analogue tripeptidique du glutathion, est un inhibiteur peptidomimétique de la Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1). Ce composé active la c-Jun NH2 terminal kinase (JNK1) et l'ERK1/ERK2 et induit l'Apoptosis. | ||
| S7465 | FTI 277 HCl | Le FTI 277 HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de la farnésyltransférase (FTase) avec une IC50 de 500 pM, environ 100 fois plus sélectif que la GGTase I étroitement liée. Ce composé inhibe la croissance cellulaire et induit l'apoptose. Ce produit chimique est efficace pour éliminer la virémie du VHD. |
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| S9870 | STM2457 | STM2457 est un inhibiteur catalytique premier de sa catégorie, hautement puissant et sélectif de l'RNA Methyltransferase METTL3 avec une IC50 de 16,9 nM. STM2457 est hautement spécifique de METTL3 et n'a montré aucune inhibition d'autres RNA methyltransferases. |
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| S8244 | Etomoxir sodium salt | Etomoxir sodium salt ((R)-(+)-Etomoxir sodium salt) est un inhibiteur irréversible de la carnitine palmitoyltransférase-1 (CPT-1) sur la face externe de la membrane mitochondriale interne. Etomoxir améliore l'apoptose cellulaire induite par le palmitate. |
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| S4989 | AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride | AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride est un inhibiteur de l'aminobutyrate aminotransférase impliquée dans le métabolisme des acides aminés et des polyamines. L'hémichlorhydrate d'AOA est également un inhibiteur de la CBS (cystathionine -synthase). |
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| S7466 | GGTI 298 TFA salt | Le GGTI 298 est un inhibiteur de la géranylgéranyltransférase I capable d'arrêter les cellules tumorales humaines en phase G1 du cycle cellulaire et d'induire l'apoptose. |
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| S8608 | ADOX (Adenosine Dialdehyde) | ADOX (Adenosine Dialdehyde) est un analogue de l'adénosine et un inhibiteur de la S-adénosylméthionine-dépendante méthyltransférase avec une IC50 de 40 nM. |
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| E0120 | 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) | 2-BP (2-Bromohexadecanoic acid) est un analogue non métabolisable du palmitate et agit comme un inhibiteur de la palmitoylation, qui inhibe l'activité de multiples palmitoyl-acyl Transferase (PAT) envers MyrGCK(NBD) et FarnCNRas(NBD) avec des IC50 identiques d'environ 4 µM. 2-Bromohexadecanoic acid peut directement et irréversiblement inhiber l'activité palmitoyltransférase de toutes les protéines DHHC (Asp-His-His-Cys). |
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