IDO/TDO Inhibiteurs | IDO/TDO Inhibitors
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations dutilisation du produit | Validations de produits |
|---|---|---|---|---|
| S7910 | Epacadostat (INCB024360) | Epacadostat (INCB024360) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO1) avec une IC50 de 10 nM, et il présente une sélectivité élevée par rapport à d'autres enzymes apparentées telles que IDO2 ou la tryptophane 2,3-dioxygénase (TDO). |
|
|
| S7111 | IDO-IN-2 | IDO-IN-2 (RG 6078, analogue de NLG-919, analogue de GDC-0919) est un puissant inhibiteur de IDO1 avec une IC50 de 38 nM. |
|
|
| S7756 | Indoximod | Indoximod, un tryptophane méthylé, agit comme un inhibiteur de la voie de l'IDO (indoléamine-(2,3)-dioxygénase) et inverse l'immunosuppression médiée par l'IDO. Phase 2.Ce produit a une faible solubilité, des expériences animales sont disponibles, les expériences cellulaires doivent être choisies avec soin! |
|
|
| S8957 | Navoximod | Navoximod (GDC-0919, NLG-919) est un puissant inhibiteur de la voie IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygénase) avec un Ki de 7 nM et une EC50 de 75 nM. |
|
|
| S8657 | PF-06840003 | Le PF-06840003 (EOS200271) est un inhibiteur de IDO-1 hautement sélectif et biodisponible par voie orale. Bien que ce composé ait une inhibition modérée de l'enzyme hIDO1 (IC50 0,41 μM), c'est un composé très efficace (LE 0,53, LipE 5,1), grâce à son empaquetage serré au sein de l'enzyme, ainsi qu'à la forte densité de liaisons hydrogène qu'il forme avec hIDO-1 malgré sa petite taille. |
|
|
| S8629 | Linrodostat (BMS-986205) | Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701) est un inhibiteur irréversible de IDO1 avec une IC50 de 1,7 nM. Il inhibe la production de kynurénine avec des valeurs d'IC50 de 1,7, 1,1 et > 2000 dans les tests cellulaires basés sur les cellules HeLa humaines, HEK293 exprimant l'IDO-1 humaine et la tryptophane-2,3-dioxygénase. |
|
|
| S8368 | LM10 | LM10 est un inhibiteur sélectif de la tryptophane 2,3-dioxygénase (TDO) avec des valeurs d'IC50 de 0,62 et 2 μM pour la TDO humaine et de souris, respectivement. |
|
|
| S7587 | Epacadostat (INCB024360) analogue | Epacadostat (INCB024360) analogue (INCB14943) est un inhibiteur puissant et compétitif de IDO1 (indoleamine-(2,3)-dioxygénase) avec une IC50 de 67 nM. |
|
|
| S8997 | 680C91 | 680C91 est un inhibiteur puissant et sélectif de TDO avec un Ki de 51 nM. |
|
|
| S8557 | IDO inhibitor 1 | IDO inhibitor 1 est un puissant inhibiteur de IDO (indoléamine-(2,3)-dioxygénase) avec une CI50 de 3 nM. |
|
|
| S9137 | Erianin | L'Erianin, un produit naturel dérivé du Dendrobium chrysotoxum, a été utilisé comme analgésique en médecine traditionnelle chinoise et est un agent antitumoral potentiel. Ce composé peut inhiber l'angiogenèse tumorale induite par IDO. |
|
|
| E0090 | GNF-PF-3777 | Le GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) est un puissant inhibiteur de l'indoleamine 2, 3-dioxygénase 2 humaine (hIDO2) qui réduit significativement l'activité de l'IDO2 avec un Ki de 0,97 μM. | ||
| S8919 | LY-3381916 | Le LY-3381916 (IDO1-IN-5) est un inhibiteur de la Indoleamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1) puissant et sélectif, qui pénètre le cerveau. Ce composé présente une activité anti-tumorale. | ||
| S5249 | Coptisine chloride | La Coptisine (Q-100696, NSC-119754) est un alcaloïde isoquinoléique isolé de Coptidis Rhizoma ayant des effets antidiabétiques, antimicrobiens, antiviraux, anti-hépatome et anti-leucémiques. Coptisine chloride est un inhibiteur incompétitif efficace de IDO avec une valeur IC50 de 6,3 μM et une valeur Ki de 5,8 μM. | ||
| S6728 | IDO-IN-1 | IDO-IN-1 est un puissant inhibiteur de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) avec une IC50 de 59 nM. | ||
| S8037 | Necrostatin-1 (Nec-1) | Necrostatin-1 (Nec-1) est un inhibiteur spécifique de RIP1 (RIPK1) et inhibe la nécroptose induite par le TNF-α avec une EC50 de 490 nM dans les cellules 293T. Necrostatin-1 bloque également IDO et supprime l'Autophagy et l'Apoptosis. |
|
|
Les produits sont destinés à la recherche uniquement. Ne pas utiliser chez lhomme. Nous ne vendons pas aux patients.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Tous droits réservés.