| S8275 |
Tomivosertib (eFT508)
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Le Tomivosertib (eFT-508) est un inhibiteur puissant et sélectif de MNK1/2 avec des IC50 de 2,4 nM et 1 nM, respectivement. Il peut potentiellement entraîner une diminution de la prolifération des cellules tumorales et de la croissance tumorale. Le Tomivosertib (eFT-508) inhibe la phosphorylation de eIF4E et régule considérablement à la baisse l'abondance de la protéine PD-L1.
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Nat Commun, 2025, 16(1):7853
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Nat Commun, 2024, 15(1):9755
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J Clin Invest, 2024, 134(16)e168393
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| S7421 |
CGP 57380
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CGP 57380 est un puissant inhibiteur de MNK1 avec une IC50 de 2,2 μM, n'exerçant aucune activité inhibitrice sur p38, JNK1, ERK1 et -2, PKC ou les kinases de type c-Src. Ce composé régule à la hausse la β-caténine et potentialise l'apoptose induite par les radiations.
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Sci Rep, 2025, 15(1):1973
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Cell Commun Signal, 2023, 21(1):107
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Fundam Clin Pharmacol, 2022, 10.1111/fcp.12759
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| S6888 |
SEL201
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SEL-201 (SLV-2436, SEL201-88) est un inhibiteur très puissant et compétitif de l'ATP de MNK1 et MNK2 avec des IC50 de 10,8 nM et 5,4 nM, respectivement.
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Eur J Pharm Sci, 2022, 177:106278
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| S6658 |
ETC-206 (AUM 001)
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Le ETC-206 (AUM 001, ETC-1907206) est un inhibiteur MNK 1/2 de petite molécule hautement sélectif, biodisponible par voie orale, avec des CI50 de 64 nM et 86 nM, respectivement.
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