TAK1

Autre MAPK Inhibiteurs

MEK p38 MAPK Raf JNK ERK S6 Kinase MNK TOPK Mixed Lineage Kinase KLF

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S8663	Takinib (EDHS-206)	Takinib est un inhibiteur puissant et sélectif de TAK1 avec une IC50 de 9,5 nM, plus de 1,5 log plus puissant que les deuxième et troisième cibles classées, IRAK4 (120 nM) et IRAK1 (390 nM), respectivement. Takinib induit l'apoptose.	Gut Microbes, 2024, 16(1):2402543 Chemosphere, 2024, 368:143785 Nat Commun, 2023, 14(1):143
S8868	NG25	NG25 est un nouvel inhibiteur de TAK1 avec des IC50 enzymatiques de 149 et 21,7 nM pour TAK1 et MAP4K2 respectivement.	Int J Biol Sci, 2024, 20(2):606-620 Biochem J, 2022, 479(20):2195-2216 Lab Invest, 2021, 10.1038/s41374-021-00671-w
E1155	HS-276	HS-276, un inhibiteur puissant et hautement sélectif biodisponible par voie orale de la transforming growth factor-β activated kinase-1 (TAK1), avec un Ki et une IC50 de respectivement 2,5 nM et 2,3 nM, montre une inhibition significative des profils de cytokines médiés par le TNF, corrélée à une atténuation significative des symptômes de type arthritique dans le modèle murin d'arthrite induite par le collagène (CIA) de l'arthrite rhumatoïde inflammatoire (RA).
S3607	Sarsasapogenin	Sarsasapogenin (SAR, Parigenin) est une sapogénine stéroïdienne. Il peut provoquer la génération de reactive oxygen species et activer les voies de signalisation de la unfolded protein response (UPR). Ce composé inhibe puissamment l'activation de NF-κB et MAPK, ainsi que la phosphorylation d'IRAK1, TAK1 et IκBα dans les macrophages stimulés par le LPS.	J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):174
S3226	Dehydroabietic acid	Dehydroabietic acid (DAA, DHAA), un acide résinique diterpénique naturel dérivé de plantes conifériennes telles que Pinus et Picea, présente une activité anti-inflammatoire via la suppression des voies médiatisées par Src, Syk et TAK1.
E2821	RGB-286638 free base	RGB-286638 free base est un inhibiteur de Cyclin-dependent kinase (CDK) qui inhibe l'activité kinase de cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3 et p35-CDK5 avec des IC50 de 1, 2, 3, 4, 5 et 5 nM, respectivement; il inhibe également GSK-3β, TAK1, Jak2 et MEK1, avec des IC50 de 3, 5, 50 et 54 nM.