AhR Agonistes | AhR Antagonists

N° Cat. Nom du produit Information Citations dutilisation du produit Validations de produits
S7711 CH-223191 Le CH-223191 est un antagoniste puissant et spécifique du aryl hydrocarbon receptor (AhR) avec une IC50 de 30 nM.
Cells, 2025, 14(8)605
Chem Biol Interact, 2025, 412:111478
Front Nutr, 2025, 12:1500293
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S2858 Stemregenin 1 (SR1) StemRegenin 1 (SR1) est un inhibiteur du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR) avec une IC50 de 127 nM dans un essai sans cellules.
Cell, 2025, S0092-8674(25)01149-3
Nat Commun, 2025, 16(1):2384
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
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S8995 BAY 2416964 BAY 2416964 (composé 192) est un antagoniste puissant et oralement actif du aryl hydrocarbon receptor (AhR) avec une IC50 de 341 nM. Ce composé a le potentiel dans le traitement des tumeurs solides.
Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117743
JBMR Plus, 2025, 9(6):ziaf067
NAR Genom Bioinform, 2025, 7(2):lqaf052
S6560 PDM2 PDM2 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR).
Cancer Cell Int, 2021, 21(1):538
S6926 GNF351 GNF351 est un puissant antagoniste du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). Ce composé interagit directement avec la poche de liaison du ligand AHR et entre en compétition avec un ligand photoaffinité AHR bien caractérisé pour la liaison à l'AHR avec une IC50 de 62 nM.
Front Pharmacol, 2021, 12:655281
S0155 PDM-11 Le PDM-11 est un dérivé du resvératrol qui présente une affinité antagoniste plus forte pour les récepteurs des hydrocarbures aryles (AhR) que le resvératrol, sans aucune affinité pour le récepteur d'œstrogène.
S1177 PD 98059 Le PD98059 est un inhibiteur non compétitif de l'ATP de MEK avec une IC50 de 2 μM dans un essai sans cellules, inhibe spécifiquement l'activation de MAPK médiée par MEK-1; n'inhibe pas directement ERK1 ou ERK2. Le PD98059 est un ligand du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AHR) et fonctionne comme un antagoniste de l'AHR.
Nat Commun, 2025, 16(1):212
Adv Sci (Weinh), 2025, 12(28):e2502634
Theranostics, 2025, 15(6):2624-2648
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