Name: Valganciclovir HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4050
Rating: 5 (3 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.83%

99.83

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Autre CMV Inhibiteurs	Valaciclovir HCl Bisindolylmaleimide IV Brivudine (BVDU)

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	390.82	Formule	C₁₄H₂₂N₆O₅.HCl	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	175865-59-5	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC(C)C(C(=O)OCC(CO)OCN1C=NC2=C1N=C(NC2=O)N)N.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 78 mg/mL (199.58 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 78 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	3.900mg/ml (9.98mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 78 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.650mg/ml (1.66mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 13 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Le chlorhydrate de Valganciclovir est un sel chlorhydrate de l'ester L-valyl du ganciclovir qui existe sous forme d'un mélange de deux diastéréoisomères. Après administration, ces diastéréoisomères sont rapidement convertis en ganciclovir par les estérases hépatiques et intestinales. Dans les cellules infectées par le cytomégalovirus (CMV), le ganciclovir est initialement phosphorylé en monophosphate par la protéine kinase virale, puis il est ensuite phosphorylé par les kinases cellulaires pour produire la forme triphosphate. Cette forme triphosphate est lentement métabolisée intracellulairement. La phosphorylation est dépendante de la kinase virale et se produit préférentiellement dans les cellules infectées par le virus. L'activité virustatique du ganciclovir est due à l'inhibition de la synthèse de l'ADN viral par le ganciclovir triphosphate. Le ganciclovir triphosphate est incorporé dans le brin d'ADN, remplaçant de nombreuses bases adénosines. Cela entraîne la prévention de la synthèse de l'ADN, car les ponts phosphodiester ne peuvent plus être construits, déstabilisant le brin. Le ganciclovir inhibe les ADN polymérases virales plus efficacement que les polymérases cellulaires, et l'élongation de la chaîne reprend lorsque le ganciclovir est retiré.
In vivo	Après administration orale, les estérases intestinales et hépatiques hydrolysent les deux diastéréoisomères en ganciclovir, qui inhibe la réplication du cytomégalovirus humain. Le Valganciclovir est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal et la biodisponibilité absolue des comprimés de Valganciclovir (après administration avec de la nourriture) est d'environ 60 %.
Références	[1] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 10824137 [2] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 15819597

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06407232	Not yet recruiting	Cytomegalovirus Infections\|Kidney Transplant Infection\|Pancreas Transplant	University of Wisconsin Madison\|Merck Sharp & Dohme LLC	May 2024	Phase 3
NCT06034925	Recruiting	Transplant Complication\|CMV	Medical University of South Carolina\|Takeda	November 6 2023	Phase 4
NCT03301415	Terminated	Congenital Cytomegalovirus Infection	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)	August 21 2019	Phase 2
NCT03698435	Unknown status	Cytomegalovirus Infections	University Medical Center Groningen	May 25 2018	--

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Valganciclovir HCl CMV inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 390.82