CPT
Autre Metabolism Inhibiteurs
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations dutilisation du produit | Validations de produits |
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| S8244 | Etomoxir sodium salt | Etomoxir sodium salt ((R)-(+)-Etomoxir sodium salt) est un inhibiteur irréversible de la carnitine palmitoyltransférase-1 (CPT-1) sur la face externe de la membrane mitochondriale interne. Etomoxir améliore l'apoptose cellulaire induite par le palmitate. |
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| E4787 | Etomoxir | Etomoxir ((R)-(+)-Etomoxir) est un inhibiteur irréversible à petite molécule de la carnitine palmitoyl-transferase 1a (CPT1a). Il inhibe l'oxydation des acides gras (FAO) et pourrait avoir un potentiel dans le traitement du diabète, de l'inflammation, du cancer et des maladies métaboliques cardiaques. |
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| S6959 | Perhexiline maleate | Le Perhexiline maleate est un puissant inhibiteur de la carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT1) avec des IC50 de 77 μM et 148 μM pour la CPT1 de cœur de rat et la CPT1 de foie, respectivement, et inhibe également la carnitine palmitoyltransferase 2 (CPT2). |
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| S2269 | Baicalin | Baicalin est un inhibiteur de la prolyl oligopeptidase et également un activateur allostérique de la carnitine palmityl transférase 1 (CPT1). Ce composé réduit l'expression du NF-κB. |
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| S9819 | C75 | C75 (acide 4-méthylène-2-octyl-5-oxotétrahydrofurane-3-carboxylique), un mimétique synthétique plus stable de la cérulénine, inhibe la Fatty Acid Synthase (FAS/FASN) avec une IC50 de 15,53 μM et présente des effets thérapeutiques potentiels dans plusieurs modèles de cancer. Ce composé est également un puissant activateur de CPT1A. |
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