IFN Inhibiteurs | IFN Inhibitors

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S6494	CCCP	Le CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone), un inhibiteur de la phosphorylation oxydative, est un découpleur mitochondrial protonophore qui augmente la perméabilité membranaire aux protons, entraînant une perturbation du potentiel de membrane mitochondriale. Ce composé, le protonophore, peut inhiber la production d'IFN-β STING-mediated via la perturbation du potentiel de membrane mitochondriale (MMP).	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
S3544	VBIT-4	VBIT-4 est un inhibiteur de l'oligomérisation des canaux anioniques voltage-dépendants (VDAC) qui diminue la libération d'ADN mitochondrial (ADNmt), la signalisation de l'interféron de type I (IFN), les pièges extracellulaires à neutrophiles et la gravité de la maladie dans un modèle murin de lupus érythémateux systémique.	Cell Rep, 2025, 44(5):115605 Cell Rep, 2025, 44(6):115834 Aging Cell, 2025, 24(9):e70135
S7259	FLLL32	FLLL32 est un puissant inhibiteur de JAK2/STAT3 avec une IC50 inférieure à 5 μM. Ce composé inhibe l'induction de la phosphorylation de STAT3 par IFNα et IL-6 dans les cellules de cancer du sein.	Stem Cell Reports, 2025, 20(10):102673 Cancer Commun -Lond), 2023, 43(10):1117-1142 Microbiol Res, 2023, 276:127480
S3023	Bufexamac	Le Bufexamac (acide bufexamique) est un inhibiteur de la COX pour la libération d'IFN-α avec un EC50 de 8,9 μM.	Biomedicines, 2024, 12(6)1203 Int J Mol Sci, 2021, 22(9)4559 Reprod Sci, 2021, 10.1007/s43032-021-00533-2
S7904	2',3'-cGAMP Sodium Salt	Le 2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-GMP-AMP cyclique sodique) est produit en réponse à l'ADN dans le cytoplasme des cellules mammaliennes, se lie à STING avec une forte affinité et est un inducteur efficace de l'interféron-β (IFNβ). Le 2',3'-cGAMP se lie à STING avec un Kd de 3,79 nM.	J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724 Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
S3924	Ginsenoside Rb1	Le Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) est un protopanaxadiol qui présente divers effets in vitro et in vivo, y compris des actions neuroprotectrices, anti-inflammatoires et anti-obésité. Ce composé, un constituant principal de la racine de Panax ginseng, inhibe l'activité de la Na+, K+-ATPase avec une IC50 de 6,3 ± 1,0 μM. Il inhibe également l'activation de l'IRAK-1 et la phosphorylation de NF-κB p65. Ce produit chimique réduit les expressions de TLR3, TLR4 et TRAF-6, et régule à la baisse les niveaux de TNF-α, IFN-β et iNOS.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S5588	Creatine	Creatine (acide méthylguanidoacétique) est un acide organique azoté naturellement présent chez les vertébrés. Il facilite le recyclage de l'adénosine triphosphate (ATP) principalement dans les tissus musculaires et cérébraux. Ce composé peut inhiber la transmission du signal JAK-STAT1 en inhibant l'interaction des récepteurs IFN-γ avec JAK2 de manière indépendante de l'ATP, inhibant ainsi l'expression des gènes pro-inflammatoires en aval.	Aging (Albany NY), 2022, 14(16):6796-6808 Cancer Cell, 2021, S1535-6108(21)00445-1 Histochem Cell Biol, 2021, 156(3):227-237
S8954	G10 (STING agonist-1)	G10 (STING agonist-1) est un nouvel agoniste de STING spécifique à l'homme qui déclenche une transcription associée au facteur régulateur d'IFN 3 (IRF3)/interféron de type I (IFN) dans les fibroblastes humains. Ce composé réduit puissamment la croissance du virus Chikungunya (CHIKV) avec un IC90 de 8,01 μM et bloque la réplication des espèces d'Alphavirus, le virus de l'encéphalite équine vénézuélienne (VEEV) avec un IC90 de 24,57 μM.	Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440
S0437	SAR-20347	SAR-20347 est un puissant inhibiteur de TYK2, JAK1, JAK2 et JAK3 avec des IC50 de 0,6 nM, 23 nM, 26 nM et 41 nM, respectivement. Ce composé inhibe la signalisation IL-12 et IFN-α médiée par TYK2 et JAK1.	Cancer Discov, 2023, 13(2):410-431
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl bloque l'interaction du CD3 PRS avec SH3.1 (Nck). Ce composé inhibe également l'IL-6, le TNF-alpha, l'IFN-gamma, l'IL-10 et l'IL-17A.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S1833	Butoconazole nitrate	Butoconazole nitrate (RS-35887) est un agent antifongique qui inhibe la libération de cytokines stimulée par le PHA - IL-2, TNFα, IFN et GM-CSF - à partir de lymphocytes du sang périphérique humain (IC50 de 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL et 7,6 μg/mL, respectivement).
S7905	3',3'-cGAMP	3',3'-cGAMP (3',3'-GMP-AMP cyclique, GMP-AMP cyclique, cGAMP) active le récepteur stimulator of interferon genes (STING), résident dans le réticulum endoplasmique (RE), induisant ainsi un état antiviral et la sécrétion d'IFN de type I.