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17-Hydroxyprogesterone Estrogen/progestogen Receptor agoniste

Name: 17-Hydroxyprogesterone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4507
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS4507

Le 17-Hydroxyprogesterone (17-OHP) est un progestatif endogène ainsi qu'un intermédiaire chimique dans la biosynthèse d'autres hormones stéroïdes, y compris les corticostéroïdes, les androgènes et les œstrogènes.

17-Hydroxyprogesterone Estrogen/progestogen Receptor agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 330.46

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Contrôle Qualité

Lot : S450701 DMSO]66 mg/mL]false]Ethanol]66 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.94%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.94

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Autre Estrogen/progestogen Receptor Inhibiteurs	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	330.46	Formule	C₂₁H₃₀O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	68-96-2	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 66 mg/mL (199.72 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 66 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Le 17α-OHP est un agoniste du Progesterone Receptor (PR) de manière similaire à la progestérone, bien que faiblement en comparaison. C'est un intermédiaire chimique dans la biosynthèse des hormones stéroïdes, y compris les hormones sexuelles androgènes et œstrogènes et les glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes.
In vivo	Le 17-Hydroxyprogesterone est un puissant inducteur stéroïdien de la GVBD (rupture de la vésicule germinale).
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26027156/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18060946/ [3] http://jast.modares.ac.ir/article_4639_2ab9bc40c1d9100ade7d633dc7a30924.pdf

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06402344	Recruiting	Hormones; Abuse\|Cardiovascular Diseases	Hospital Israelita Albert Einstein	May 27 2024	--
NCT05907291	Recruiting	Congenital Adrenal Hyperplasia\|Classic Congenital Adrenal Hyperplasia	Crinetics Pharmaceuticals Inc.	July 3 2023	Phase 2
NCT05669950	Recruiting	Congenital Adrenal Hyperplasia	H. Lundbeck A/S	December 19 2022	Phase 1
NCT05299554	Enrolling by invitation	Congenital Adrenal Hyperplasia	Diurnal Limited	April 1 2022	Phase 3

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):