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Atropine sulfate monohydrate ADC Cytotoxin inhibiteur

Name: Atropine sulfate monohydrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2130
Rating: 5 (2 reviews)

Réf. CatalogueS2130

Atropine sulfate monohydrate est un antagoniste compétitif du récepteur muscarinique de l'acétylcholine, utilisé pour diminuer la production de salive et les sécrétions des voies respiratoires avant une intervention chirurgicale.

Atropine sulfate monohydrate ADC Cytotoxin inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 694.83

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.78%

99.78

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
Autre ADC Cytotoxin Inhibiteurs	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	694.83	Formule	2(C₁₇H₂₃NO₃).H₂O.H₂SO₄	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	5908-99-6	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.O.OS(=O)(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 139 mg/mL (200.04 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 139 mg/mL

Ethanol : 139 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	mAChR 2.5 nM
In vitro	L'atropine augmente la libération du neurotransmetteur dopamine dans le surnageant in vitro à 100-500 mM et dans le corps vitré in vivo à 250 mg. L'atropine induit une dépression corticale envahissante (SD) dans la préparation in vitro. L'atropine réduit les ondes b et d de l'ERG, entraîne des oscillations amorties des potentiels RPE et inverse l'onde c de l'ERG. L'atropine supprime la myopie uniquement à des doses où des effets secondaires non spécifiques sévères sont observés dans la rétine.
In vivo	L'atropine (1,0 mg/kg, i.p.), mais pas la méthylatropine (1,0 mg/kg, i.p.), prévient l'amélioration de la rétention induite par les deux doses d'anticholinestérase lorsqu'elle est administrée immédiatement après l'entraînement chez la souris. L'administration d'atropine prévient efficacement la bradycardie et le bloc cardiaque du second degré mais induit un pouls alternant et une hypertension chez le chien. L'atropine n'a aucun effet sur la libération d'acétylcholine induite par la manipulation en présence de 10 nM de néostigmine, mais provoque des augmentations plus importantes et plus longues en présence de 100 nM et 1000 nM de néostigmine chez le rat. L'atropine non seulement bloque les augmentations du sommeil paradoxal (REM) induites par le CGS, mais elle a également tendance à diminuer le sommeil paradoxal par rapport à l'atropine précédant le sérum physiologique chez le rat. L'atropine diminue le temps d'épuisement de 67% chez les rats intacts et de 96,2% chez les rats adrénodemédullés (ADM) et réduit également la libération de prolactine hypophysaire (PRL) induite par l'exercice chez les rats intacts (50%) et ADM (90%).
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10824671/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12821180/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11149715/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9483538/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12573729/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716582/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06291363	Not yet recruiting	Opioid Use Unspecified\|Anesthesia\|Nociceptive Pain	Ciusss de L''Est de l''Île de Montréal	April 4 2024	Phase 4
NCT06263946	Recruiting	Myopia	Essilor International	March 22 2024	Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):