pour la recherche uniquement

Hematoxylin Dyes produit chimique

Name: Hematoxylin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2384
Rating: 5 (5 reviews)

Réf. CatalogueS2384

Hematoxylin (Hydroxybrazilin) est un composé qui forme des complexes fortement colorés avec certains ions métalliques, notamment les sels de Fe(III) et Al(III), et un type de colorant en histologie.

Hematoxylin Dyes produit chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 302.28

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 98.79%

98.79

Cibles apparentées	PROTAC Others Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Autre Dyes Inhibiteurs	Fluorofurimazine (FFz) CFSE Propidium Iodide DFO D-Luciferin Thiazolyl Blue Crystal Violet Hoechst 33342 D-Luciferin sodium salt Dihydroethidium

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	302.28	Formule	C₁₆H₁₄O₆	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	517-28-2	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Hydroxybrazilin			Smiles	C1C2=CC(=C(C=C2C3C1(COC4=C3C=CC(=C4O)O)O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 61 mg/mL (201.79 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 61 mg/mL

Ethanol : 61 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro

1. Placer les lames de verre qui contiennent les coupes de paraffine dans des paniers de coloration. Éliminer la paraffine des échantillons en trois bains de xylène pendant 2 min par bain.
2. Hydrater les échantillons comme suit.
i. Transférer les lames à travers trois bains d'éthanol à 100% pendant 2 min par bain.
ii. Transférer dans de l'éthanol à 95% pendant 2 min.
iii. Transférer dans de l'éthanol à 70% pendant 2 min.
iv. Rincer les lames sous l'eau courante du robinet à température ambiante pendant au moins 2 min.
3. Colorer les échantillons dans la solution de Hematoxylin pendant 3 min.
4. Placer les lames sous l'eau courante du robinet à température ambiante pendant au moins 5 min.
5. Colorer les échantillons dans la solution de travail d'éosine Y pendant 2 min.
6. Déshydrater les échantillons comme suit.
i. Plonger les lames dans de l'éthanol à 95% environ 20 fois.
ii. Transférer dans de l'éthanol à 95% pendant 2 min.
iii. Transférer à travers deux bains d'éthanol à 100% pendant 2 min par bain.
7. Éclaircir les échantillons en trois bains de xylène pendant 2 min par bain.
8. Déposer une goutte de Permount sur le tissu de chaque lame et ajouter une lamelle. Observer les lames au microscope.

Références

[1] http://www.arpapress.com/Volumes/JPCS/Vol1/JPCS_1_05.pdf

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT04793230	Completed	Dacryocystitis; Chronic	Al-Azhar University	January 1 2019	--
NCT03483935	Completed	Actinic Keratoses\|Precancerous Skin Lesion	University of Dundee\|Emblation Limited	March 7 2018	Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):