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D-Luciferin sodium salt Dyes chimique

Réf. CatalogueS6924

Le sel de sodium de la D-Luciférine (D-(-)-Luciférine, luciférine de luciole) est le substrat naturel des luciférases qui catalysent la production de lumière chez les insectes bioluminescents.
D-Luciferin sodium salt Dyes chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 302.3

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.92%
99.92

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 302.3 Formule
C11H7N2NaO3S2
Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C(in the dark) powder
N° CAS 103404-75-7 -- Stockage des solutions mères

Synonymes D-(-)-Luciferin sodium salt, Firefly luciferin sodium salt Smiles OC1=CC=C2N=C(SC2=C1)C3=NC(CS3)C(=O)O[Na]

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 40 mg/mL (132.31 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro

1.Exemple de protocole pour les essais d'imagerie bioluminescente in vitro
a) Préparer une solution mère de Luciférine à 100 mM (100-200X) dans de l'eau stérile. Bien mélanger. Utiliser immédiatement, ou faire des aliquotes à usage unique, et stocker à -20℃, éviter les cycles de congélation-décongélation, éviter l'exposition à la lumière.
b) Préparer une solution de travail de D-Luciférine de 0,5-1 mM dans un milieu de culture tissulaire préchauffé.
c) Aspirer le milieu des cellules cultivées.
d) Ajouter la solution de travail de Luciférine aux cellules, et incuber les cellules pendant 5-10 minutes à 37℃ juste avant l'imagerie.
2.Exemple de protocole pour les essais d'imagerie bioluminescente in vivo
a) Préparer une solution mère de Luciférine à 15 mg/mL dans du DPBS, sans Mg2+ ni Ca2+. Bien mélanger.
b) Stériliser la solution par filtration à travers un filtre de 0,2 μm. Utiliser immédiatement, ou faire des aliquotes à usage unique, et stocker à -20℃, éviter les cycles de congélation-décongélation, éviter l'exposition à la lumière.
c) Injecter la luciférine par voie intrapéritonéale (i.p.) 10-15 minutes avant l'imagerie à 150 mg/kg (ou 10 μL/g de solution mère de luciférine) du poids corporel de l'animal.
Remarque : Une étude cinétique de la luciférine doit être effectuée pour chaque modèle animal afin de déterminer le temps de signal maximal.
3.Exemple de protocole pour les essais rapporteurs à la luciférine
a) Préparer une solution mère de Luciférine à 100 mM dans de l'eau stérile. Utiliser immédiatement, ou faire des aliquotes à usage unique, et stocker à -20℃, éviter les cycles de congélation-décongélation, éviter l'exposition à la lumière.
b) Préparer une solution de travail de D-Luciférine à 1 mM avec 3 mM d'ATP, 1 mM de DTT et 15 mM de MgSO4 dans un tampon tricine 25 mM pH 7,8.
c) Pipeter 5-10 μL de lysat cellulaire dans une microplaque. Utiliser le réactif de lyse ou un tampon sans lysat comme blanc.
d) Amorcer le luminomètre avec la solution de travail de luciférine.
e) Injecter 200 μL de solution de travail de luciférine sans délai et avec un temps d'intégration de 10 secondes.

Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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