pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS2370
| Poids moléculaire | 456.7 | Formule | C30H48O3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 77-52-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | NSC 167406, NSC-4060, Prunol, Urson, Malol | Smiles | CC1CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CCC(C5(C)C)O)C)C)C2C1C)C)C(=O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 91 mg/mL
(199.25 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Ursolic acid (Malol) est un acide triterpénique pentacyclique, utilisé en cosmétique, qui est également capable d'inhiber divers types de cellules cancéreuses en inhibant la voie d'activation du STAT3 et les cellules de fibrosarcome humain en réduisant l'expression de la métalloprotéinase-9 matricielle en agissant via le récepteur des glucocorticoïdes. En tant que médicament, il est bien toléré et peut être utilisé par voie topique et orale. Ursolic acid peut également servir de matière première pour la synthèse de dérivés bioactifs plus puissants, tels que des agents antitumoraux.
|
Références |
|
|---|
| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-AKT / MDM2 / TOPK / p-TOPK p21 KRAS(G12V) / p-B-Raf / B-Raf / p-MEK / MEK / p-ERK / ERK p-IKKα / IKKα / p-IκBα / IκBα / p-p65 / p65 p-NF-κB / NF-κB E-cadherin / Vimentin / N-cadherin / Twist / β-catenin / p-GSK3β / Cyclin D1 |
|
26582056 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
27472952 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.