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Réf. Catalogue: S2357
Structure chimique
| Poids moléculaire | 482.44 | Formule | C25H22O10 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 22888-70-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Silybin, Silibinin A, Silymarin I, Flavobin | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)C2C(OC3=C(O2)C=C(C=C3)C4C(C(=O)C5=C(C=C(C=C5O4)O)O)O)CO)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(198.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Silibinin (NSC 651520) is a mixture of two diastereomers, silibinin A and silybinin B, in approximately equimolar ratio. Both in vitro and animal research suggest that this compound has hepatoprotective (antihepatotoxic) properties that protect liver cells against toxins. It has also demonstrated in vitro anti-cancer effects against human prostate adenocarcinoma cells, estrogen-dependent and -independent human breast carcinoma cells, human ectocervical carcinoma cells, human colon cancer cells, and both small and nonsmall human lung carcinoma cells.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03440164 | Completed | Liver Diseases|Chronic Liver Disease |
Medica Sur Clinic & Foundation |
November 11 2016 | -- |
| NCT01129570 | Completed | Advanced Hepatocellular Carcinoma |
Abby Siegel|Lotte & John Hecht Memorial Foundation|Columbia University |
February 2010 | Phase 1 |
| NCT00487721 | Completed | Prostate Cancer |
University of Colorado Denver|Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital |
August 2006 | Phase 2 |
| NCT00181662 | Completed | Healthy |
Massachusetts General Hospital |
August 2005 | Not Applicable |