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Réf. CatalogueS2357
| Poids moléculaire | 482.44 | Formule | C25H22O10 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 22888-70-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Silybin, Silibinin A, Silymarin I, Flavobin | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)C2C(OC3=C(O2)C=C(C=C3)C4C(C(=O)C5=C(C=C(C=C5O4)O)O)O)CO)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(198.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le Silibinin (NSC 651520) est un mélange de deux diastéréoisomères, la silibinine A et la silybinine B, dans un rapport approximativement équimolaire. Des recherches in vitro et animales suggèrent que ce composé possède des propriétés hépatoprotectrices (anti-hépatotoxiques) qui protègent les cellules hépatiques contre les toxines. Il a également démontré des effets anticancéreux in vitro contre les cellules d'adénocarcinome prostatique humain, les cellules de carcinome mammaire humain dépendantes et indépendantes des œstrogènes, les cellules de carcinome ectocervical humain, les cellules de cancer du côlon humain, et les cellules de carcinome pulmonaire humain à petites et non petites cellules.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03440164 | Completed | Liver Diseases|Chronic Liver Disease |
Medica Sur Clinic & Foundation |
November 11 2016 | -- |
| NCT01129570 | Completed | Advanced Hepatocellular Carcinoma |
Abby Siegel|Lotte & John Hecht Memorial Foundation|Columbia University |
February 2010 | Phase 1 |
| NCT00487721 | Completed | Prostate Cancer |
University of Colorado Denver|Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital |
August 2006 | Phase 2 |
| NCT00181662 | Completed | Healthy |
Massachusetts General Hospital |
August 2005 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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