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AL082D06 Glucocorticoid Receptor antagoniste

Name: AL082D06
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6608
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS6608

AL082D06 est un antagoniste non stéroïdien du récepteur des glucocorticoïdes (GR) sans affinité de liaison détectable pour les récepteurs étroitement apparentés aux minéralocorticoïdes, aux androgènes, aux œstrogènes et aux progestatifs.

AL082D06 Glucocorticoid Receptor antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 409.91

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S660801 DMSO]10 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.62%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
HPLC
SDS
Fiche technique

99.62

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Autre Glucocorticoid Receptor Inhibiteurs	Corticosterone (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	409.91	Formule	C₂₃H₂₄ClN₃O₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	256925-03-8	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CN(C)C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=C(C=C2)N(C)C)C3=C(C=CC(=C3)[N+](=O)[O-])Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 10 mg/mL (24.39 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.5mg/ml (1.22mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Glucocorticoid receptor 210 nM(Ki)
In vitro	Le D06 peut antagoniser l'induction médiatisée par les stéroïdes de l'ARN de la glutamine synthétase dans les cellules MG63 et de l'enzyme TAT dans les fibroblastes cutanés humains. Il peut agir pour inhiber à la fois l'activation et la répression transcriptionnelles par le récepteur dans une variété de types cellulaires sur une variété de gènes. Le D06 bloque partiellement la translocation du récepteur des glucocorticoïdes (GR) vers le noyau et bloque complètement la liaison à l'ADN par le récepteur.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12511611/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):