pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS4752
| Cibles apparentées | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
|---|---|
| Autre Glucocorticoid Receptor Inhibiteurs | AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone |
| Poids moléculaire | 346.46 | Formule | C21H30O4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 50-22-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 69 mg/mL
(199.15 mM)
Ethanol : 69 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Glucocorticoid receptor
|
|---|---|
| In vitro |
Corticosterone, via la phosphorylation de GDI par SGK au niveau de la Ser-213, augmente la formation du complexe GDI-Rab4, facilitant le cycle fonctionnel de Rab4 et le recyclage des AMPARs médié par Rab4 vers la membrane synaptique. Il améliore l'amplitude du courant postsynaptique excitateur miniature (mEPSC) médié par les AMPARs et l'expression de surface des sous-unités GluR1 et GluR2 dans les neurones hippocampiques, augmente la mobilité de surface et le contenu synaptique des sous-unités AMPAR GluR2, et améliore les courants calciques de type L dans les neurones pyramidaux CA1. Ce composé agit via les récepteurs minéralocorticoïdes et Glucocorticoid Receptor, qui appartiennent tous deux à la famille des récepteurs nucléaires qui se lient aux éléments de réponse de l'ADN, modifiant ainsi l'activité des gènes réactifs.
|
| In vivo |
Corticosterone joue un rôle important dans la régulation des fonctions neuronales du système limbique. Après un stress, le niveau d'hormones de stress telles que ce composé est nettement augmenté. Il exerce une action spécifique au temps et à la région sur la physiologie cellulaire des neurones limbiques.
|
Références |
| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
30037364 |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05903716 | Recruiting | Acne Vulgaris |
Marmara University |
September 15 2022 | -- |
| NCT04930471 | Unknown status | Autistic Disorder |
Insel Gruppe AG University Hospital Bern|Lindenhofstiftung |
June 2021 | -- |
| NCT02826278 | Unknown status | Newborn Genitalia |
Hospices Civils de Lyon |
October 2014 | -- |
| NCT01666314 | Completed | Prostate Cancer |
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda |
August 20 2012 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT01186484 | Completed | Prostatic Neoplasms |
Janssen Pharmaceutical K.K. |
June 1 2010 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.