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Réf. CatalogueS8128
| Cibles apparentées | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
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| Autre Guanylate Cyclase Inhibiteurs | ODQ |
| Poids moléculaire | 360.39 | Formule | C20H17FN6 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 256376-24-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1CC1C2=CN=C(N=C2N)C3=NN(C4=C3C=CC=N4)CC5=CC=CC=C5F | ||
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In vitro |
DMSO
: 35 mg/mL
(97.11 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Guanylate cyclase
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| In vitro |
In vitro, BAY 41-2272 entraîne une relaxation dose-dépendante du cavernosum humain et de lapin avec une CE50 de 489,1 nM et 406,3 nM, respectivement.
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| In vivo |
Chez les rats femelles spontanément hypertendues, BAY 41-2272 (10 mg/kg, p.o.) montre un effet antiplaquettaire, diminue fortement la pression artérielle et augmente la survie. Chez les souris infectées par C. albicans, ce composé (10 mg/kg, i.p.) augmente considérablement l'afflux cellulaire dépendant des macrophages vers le péritoine en plus des fonctions macrophagiques, et réduit le taux de mortalité. Chez les souris diabétiques de type II et obèses db/db-/-, ce produit chimique améliore la relaxation altérée du corps caverneux (CC).
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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