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BAY 41-2272 Guanylate Cyclase agoniste

Réf. CatalogueS8128

BAY 41-2272 est un stimulateur direct et NO-indépendant de la guanylate cyclase soluble (sGC).
BAY 41-2272 Guanylate Cyclase agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 360.39

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S812801 DMSO]35 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.96%
99.96

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 360.39 Formule

C20H17FN6

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 256376-24-6 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles C1CC1C2=CN=C(N=C2N)C3=NN(C4=C3C=CC=N4)CC5=CC=CC=C5F

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 35 mg/mL (97.11 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Guanylate cyclase
In vitro
In vitro, BAY 41-2272 entraîne une relaxation dose-dépendante du cavernosum humain et de lapin avec une CE50 de 489,1 nM et 406,3 nM, respectivement.
In vivo
Chez les rats femelles spontanément hypertendues, BAY 41-2272 (10 mg/kg, p.o.) montre un effet antiplaquettaire, diminue fortement la pression artérielle et augmente la survie. Chez les souris infectées par C. albicans, ce composé (10 mg/kg, i.p.) augmente considérablement l'afflux cellulaire dépendant des macrophages vers le péritoine en plus des fonctions macrophagiques, et réduit le taux de mortalité. Chez les souris diabétiques de type II et obèses db/db-/-, ce produit chimique améliore la relaxation altérée du corps caverneux (CC).
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25742266/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25740897/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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