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ODQ Guanylate Cyclase inhibiteur

Name: ODQ
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9796
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS9796

ODQ (1H-ODQ) est un inhibiteur puissant et sélectif de la guanylate cyclase soluble (sGC, enzyme activée par l'oxyde nitrique) qui améliore les effets pro-apoptotiques du cisplatine dans les cellules de mésothéliome humain.

ODQ Guanylate Cyclase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 187.15

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S979601 DMSO]37 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.63%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.63

Cibles apparentées	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Autre Guanylate Cyclase Inhibiteurs	BAY 41-2272

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	187.15	Formule	C₉H₅N₃O₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	41443-28-1	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	1H-ODQ			Smiles	O=C1ON=C2C=NC3=C(C=CC=C3)N12

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 37 mg/mL (197.7 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.850mg/ml (9.89mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 37 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	sGC
In vitro	In vitro, l'administration de H2O2 (pendant 4 heures) à des cardiomyoblastes de rat diminue la respiration mitochondriale attribuable à la génération de radicaux hydroxyles. Le prétraitement des cellules avec ce composé n'abolit pas cette lésion cellulaire. De plus, il ne piège pas les anions superoxydes.
In vivo	Le prétraitement des rats avec ODQ atténue la dysfonction rénale, les lésions pulmonaires et les lésions hépatocellulaires causées par l'acide lipotéichoïque/peptidoglycane ou le lipopolysaccharide.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11505136/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05535270	Completed	Mood Disorders\|Emotional Blunting	First Affiliated Hospital of Zhejiang University	January 1 2022	--
NCT03835715	Completed	Major Depressive Disorder	H. Lundbeck A/S	February 5 2019	Phase 4

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):