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Réf. CatalogueS4783
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Autre Antibiotics Inhibiteurs | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin |
| Poids moléculaire | 149.21 | Formule | C8H7NS |
Stockage (À compter de la date de réception) | 2 years -20°C liquid |
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| N° CAS | 622-78-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Benzoylthiocarbimide, Isothiocyanic Acid Benzoyl Ester | Smiles | C1=CC=C(C=C1)CN=C=S | ||
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In vitro |
DMSO
: 29 mg/mL
(194.35 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Benzyl isothiocyanate (BITC) est très efficace pour supprimer l'initiation du cancer en modulant les enzymes activatrices de carcinogènes (phase I) et détoxifiantes (phase II) pendant les événements d'initiation de la croissance tumorale. Il affecte la régulation du cycle cellulaire, l'induction d'événements apoptotiques et d'autophagie, l'invasion et la métastase tumorales, l'angiogenèse et l'EMT, et il peut éliminer les CSCs. Le traitement par BITC provoquerait des dommages permanents aux cellules.
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| In vivo |
Le BITC inhibe le cancer chimiquement induit, la formation de tumeurs induites par des oncogènes et les xénogreffes tumorales humaines dans des modèles de cancer chez les rongeurs. Il diminue la multiplicité et le volume des métastases pulmonaires des cellules de carcinome mammaire murin 4T1 injectées dans les coussinets adipeux mammaires inguinaux de souris BALB/c femelles syngéniques. Des études pharmacocinétiques suggèrent que de faibles concentrations de BITC en μmol/L sont suffisantes pour les activités inhibitrices de tumeurs. Le BITC s'accumule rapidement dans les cellules cancéreuses et est conjugué avec les thiols intracellulaires, en particulier le glutathion (GSH) et la cystéine. Le BITC est un inhibiteur de la tumorigenèse pulmonaire induite par le B[a]P chez les souris A/J.
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Références |
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