pour la recherche uniquement

Hydroxyprogesterone caproate Estrogen/progestogen Receptor agoniste

Name: Hydroxyprogesterone caproate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4674
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS4674

Hydroxyprogesterone Caproate (hexanoate de 17α-hydroxyprogestérone, caproate de 17α-hydroxyprogestérone) est un agent progestatif synthétique. Il se lie aux récepteurs nucléaires de la progestérone dans le système reproducteur et les active, et inhibe l'ovulation ainsi qu'une altération du mucus cervical et de l'endomètre.

Hydroxyprogesterone caproate Estrogen/progestogen Receptor agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 428.60

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S467401 DMSO]85 mg/mL]false]Ethanol]85 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.92%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

99.92

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Autre Estrogen/progestogen Receptor Inhibiteurs	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	428.60	Formule	C₂₇H₄₀O₄	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	630-56-8	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	17α-Hydroxyprogesterone hexanoate, 17α-Hydroxyprogesterone caproate			Smiles	CCCCCC(=O)OC1(CCC2C1(CCC3C2CCC4=CC(=O)CCC34C)C)C(=O)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 85 mg/mL (198.32 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 85 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vivo

L'Hydroxyprogesterone caproate est administré à des rates gestantes afin d'évaluer l'effet de l'exposition intrapéritonéale à des niveaux supranormaux d'Hydroxyprogesterone caproate sur le potentiel reproducteur masculin de la première génération. Le nombre et la motilité des spermatozoïdes de la queue de l'épididyme diminuent significativement chez les rats exposés à l'Hydroxyprogesterone caproate pendant le développement embryonnaire, par rapport aux rats témoins. Les niveaux de testostérone sérique diminuent avec une augmentation de l'hormone folliculo-stimulante et de l'hormone lutéinisante chez les rats adultes exposés à l'Hydroxyprogesterone caproate pendant le stade embryonnaire.

Références

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22528880/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15146273/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT01899846	Completed	Pregnancy	Lumara Health Inc.	July 2013	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):