Name: IWP-L6
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7301
Rating: 5 (3 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : S730101 DMSO]25 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.52%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.52

Cibles apparentées	JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT
Autre PORCN Inhibiteurs	Wnt-C59 (C59) LGK974 (WNT974) IWP-O1 ETC-159 GNF-6231

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	472.58	Formule	C₂₅H₂₀N₄O₂S₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	1427782-89-5	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Porcn Inhibitor III			Smiles	C1CSC2=C1N=C(N(C2=O)C3=CC=CC=C3)SCC(=O)NC4=NC=C(C=C4)C5=CC=CC=C5

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 25 mg/mL (52.9 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.25mg/ml (2.65mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.178mg/ml (0.38mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3.56 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Porcn 0.5 nM(EC50)
In vitro	IWP-L6 bloque la phosphorylation de l'effecteur cytoplasmique de la voie Wnt Dvl2 dans les cellules HEK293. Dans les reins embryonnaires cultivés, ce composé inhibe également la morphogenèse de ramification médiatisée par Wnt en bloquant réversiblement la signalisation Wnt.
In vivo	IWP-L6 est stable dans le plasma humain pendant 24 h, tandis qu'il est rapidement métabolisé dans le plasma de rat (t1/2 = 190 min), le plasma murin (t1/2 = 2 min) et les fractions S9 du foie murin. Chez le poisson-zèbre embryonnaire, ce composé inhibe efficacement la formation de l'axe postérieur, un processus de développement dépendant de Wnt/β-caténine.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23477365/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

IWP-L6 PORCN inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 472.58