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Réf. Catalogue: S8978
Structure chimique
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Autre ROS Inhibiteurs | Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Pyrogallol Idebenone Disufenton sodium Troxerutin Carnosic acid (20R)Ginsenoside Rg3 |
| Poids moléculaire | 678.81 | Formule | C38H47O7PS |
Stockage (À compter de la date de réception) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 845959-50-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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|
| Synonymes | MitoQ10 mesylate, Mitoubiquinone mesylate | Smiles | CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCC[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.CS(=O)(=O)[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(73.65 mM)
Water : 10 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
mitochondria
ROS
|
|---|---|
| In vitro |
Mitoquinone blocks H2O2-induced intracellular ROS responses inmurine pancreatic acinar cells. Mitoquinone does not reduce mitochondrial depolarisation induced by either cholecystokinin (CCK) or bile acid TLCS. Mitoquinone increases basal and CCK-induced cell death in a plate-reader assay. |
| In vivo |
In a TLCS-induced AP model Mitoquinone treatment is not protective. In AP induced by caerulein hyperstimulation (CER-AP), Mitoquinone exerts mixed effects. Thus, partial amelioration of histopathology scores is observed but without reduction of the biochemical markers pancreatic trypsin or serumamylase. Lungmyeloperoxidase and interleukin-6 are concurrently increased by Mitoquinone in CER-AP. Mitoquinone causes biphasic effects on ROS production in isolated polymorphonuclear leukocytes, inhibiting an acute increase but elevating later levels. |
Références |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05539625 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis |
University of Edinburgh|The Jon Moulton Charity Trust|MitoQ |
September 2022 | Phase 2 |
| NCT04109820 | Recruiting | Sickle Cell Disease |
University of Pittsburgh |
March 1 2020 | Not Applicable |
| NCT04098510 | Unknown status | Healthy |
University of Copenhagen |
September 8 2019 | Not Applicable |
| NCT01167088 | Terminated | Non-alcoholic Fatty Liver Disease |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
November 2010 | Phase 2 |
| NCT00433108 | Completed | Chronic Hepatitis C |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
March 2007 | Phase 2 |