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Réf. CatalogueS8978
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Autre ROS Inhibiteurs | Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin Sarsasapogenin |
| Poids moléculaire | 678.81 | Formule | C38H47O7PS |
Stockage (À compter de la date de réception) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 845959-50-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | MitoQ10 mesylate, Mitoubiquinone mesylate | Smiles | CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCC[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.CS(=O)(=O)[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(73.65 mM)
Water : 10 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
mitochondria
ROS
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|---|---|
| In vitro |
La Mitoquinone bloque les réponses intracellulaires aux ROS induites par H2O2 dans les cellules acinaires pancréatiques murines. La Mitoquinone ne réduit pas la dépolarisation mitochondriale induite par la cholécystokinine (CCK) ou l'acide biliaire TLCS. La Mitoquinone augmente la mort cellulaire basale et induite par la CCK dans un essai en lecteur de plaques. |
| In vivo |
Dans un modèle de pancréatite aiguë (AP) induite par le TLCS, le traitement à la Mitoquinone n'est pas protecteur. Dans l'AP induite par l'hyperstimulation à la céruléine (CER-AP), la Mitoquinone exerce des effets mitigés. Ainsi, une amélioration partielle des scores histopathologiques est observée, mais sans réduction des marqueurs biochimiques, la trypsine pancréatique ou l'amylase sérique. La myéloperoxydase pulmonaire et l'interleukine-6 sont concurremment augmentées par la Mitoquinone dans la CER-AP. La Mitoquinone provoque des effets biphasiques sur la production de ROS dans les leucocytes polymorphonucléaires isolés, inhibant une augmentation aiguë mais élevant les niveaux ultérieurs. |
Références |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05539625 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis |
University of Edinburgh|The Jon Moulton Charity Trust|MitoQ |
September 2022 | Phase 2 |
| NCT04109820 | Recruiting | Sickle Cell Disease |
University of Pittsburgh |
March 1 2020 | Not Applicable |
| NCT04098510 | Unknown status | Healthy |
University of Copenhagen |
September 8 2019 | Not Applicable |
| NCT01167088 | Terminated | Non-alcoholic Fatty Liver Disease |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
November 2010 | Phase 2 |
| NCT00433108 | Completed | Chronic Hepatitis C |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
March 2007 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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