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Idebenone ROS Chimique

Name: Idebenone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2605
Rating: 5 (4 reviews)

Réf. Catalogue: S2605

Idebenone (CV-2619) est un analogue synthétique de la coenzyme Q10 (CoQ10) et un stimulant cérébral. Ce composé est connu pour ses propriétés neuroprotectrices et est souvent utilisé dans la recherche liée aux maladies mitochondriales. Il a également été étudié pour ses avantages potentiels dans le traitement du déclin cognitif.

Idebenone ROS Chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 338.44

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.97%

99.97

Cibles apparentées	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Autre ROS Inhibiteurs	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Pyrogallol Disufenton sodium Troxerutin Carnosic acid (20R)Ginsenoside Rg3

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	338.44	Formule	C₁₉H₃₀O₅	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	58186-27-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	CV-2619			Smiles	CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCCO

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 68 mg/mL (200.92 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 68 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	3.4mg/ml (10.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 68 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	3.4mg/ml (10.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 68 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro	Idebenone effectively protects from retinal cell injury after oxidative stress or hypoglycemia, whereas the protection afforded after postincubation of both antioxidants is decreased. This compound attenuates delayed retinal cell damage, mediated by chemical ischemia. This chemical, a centrally active antioxidant used to treat multiinfarct dementia, protects cells from this form of glutamate-induced cytotoxicity in vitro. It provides significant protection against the neuronal degeneration induced by intrastriatal injection of kainic acid and quisqualic acid, but not the NMDA receptor agonist, quinolinic acid.
In vivo	Idebenone prevents the behavioural deficits in Y-maze and water maze, but not passive avoidance, tasks in A beta-(1-42)-infused rats when they are repeatedly administered by mouth once a day from 3 days before the start of A beta infusion to the end of behavioural experiments. This compound (100 and 300 mg/kg) is orally administered to rats for 3 days, it increases the state 3 respiration stimulated by ADP, slightly decreasez the state 4 respiration after the consumption of ADP and resultz in a significant increase of the respiratory control index (RCI) by 14-19% for glutamate oxidation and 10-17% for succinate oxidation, respectively. It significantly suppresses by about 10% the non-respiratory oxygen consumption, which closely associated with non-enzymatic reactions such as lipid peroxidation, membrane lysis and swelling of mitochondria.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10401604/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9987013/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2138566/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3987906/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2025-11-25)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT04534023	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder; Synucleinopathy	Ruijin Hospital	2020-08-31	PHASE2
NCT05987397	UNKNOWN	Post Stroke Epilepsy	Xiangya Hospital of Central South University	2023-07-05	PHASE4
NCT04151472	RECRUITING	Migraine Disorders; Headache Disorders	Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine	2021-12-08	PHASE3
NCT04071639	UNKNOWN	Huntington Disease	Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine	2020-03-12	PHASE1
NCT05411978	UNKNOWN	Migraine	Beijing Tiantan Hospital	2022-05-09	PHASE4
NCT04669158	COMPLETED	Non Alcoholic Steatohepatitis; Fibrosis	Stanford University	2021-07-30	PHASE1; PHASE2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):