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Idebenone chemical de ROS

Name: Idebenone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2605
Rating: 5 (4 reviews)

Réf. Catalogue: S2605

Idebenone (CV-2619) is a synthetic analog of coenzyme Q10 (CoQ10) and a brain stimulant. This compound is known for its neuroprotective properties and is often used in research related to mitochondrial diseases. It has also been studied for its potential benefits in treating cognitive decline.

Idebenone ROS chemical Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 338.44

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.97%

99.97

Cibles apparentées	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Autre ROS Inhibiteurs	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Pyrogallol Disufenton sodium Troxerutin Carnosic acid (20R)Ginsenoside Rg3

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	338.44	Formule	C₁₉H₃₀O₅	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	58186-27-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	CV-2619			Smiles	CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCCO

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 68 mg/mL (200.92 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 68 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	3.4mg/ml (10.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 68 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	3.4mg/ml (10.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 68 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro	Idebenone protège efficacement contre les lésions des cellules rétiniennes après un stress oxydatif ou une hypoglycémie, tandis que la protection offerte après post-incubation des deux antioxydants est diminuée. Ce composé atténue les dommages retardés des cellules rétiniennes, médiés par une ischémie chimique. Ce produit chimique, un antioxydant à action centrale utilisé pour traiter la démence multi-infarctus, protège les cellules de cette forme de cytotoxicité induite par le glutamate in vitro. Il offre une protection significative contre la dégénérescence neuronale induite par l'injection intrastriatale d'acide kainique et d'acide quisqualique, mais pas de l'agoniste des récepteurs NMDA, l'acide quinolinique.
In vivo	Idebenone prévient les déficits comportementaux dans les tâches du labyrinthe en Y et du labyrinthe aquatique, mais pas dans les tâches d'évitement passif, chez les rats infusés avec A bêta-(1-42) lorsqu'il est administré par voie orale une fois par jour de 3 jours avant le début de l'infusion d'A bêta jusqu'à la fin des expériences comportementales. Ce composé (100 et 300 mg/kg) est administré par voie orale à des rats pendant 3 jours, il augmente la respiration d'état 3 stimulée par l'ADP, diminue légèrement la respiration d'état 4 après la consommation d'ADP et entraîne une augmentation significative de l'indice de contrôle respiratoire (RCI) de 14-19 % pour l'oxydation du glutamate et de 10-17 % pour l'oxydation du succinate, respectivement. Il supprime significativement d'environ 10 % la consommation d'oxygène non respiratoire, qui est étroitement associée aux réactions non enzymatiques telles que la peroxydation lipidique, la lyse membranaire et le gonflement des mitochondries.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10401604/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9987013/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2138566/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3987906/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT01303406	Completed	Friedreich''s Ataxia	Santhera Pharmaceuticals	April 2011	Phase 3
NCT00758225	Completed	Duchenne Muscular Dystrophy	Santhera Pharmaceuticals	September 2008	Phase 2
NCT00747487	Completed	Leber''s Hereditary Optic Neuropathy	Santhera Pharmaceuticals	November 2007	Phase 2
NCT00229632	Completed	Friedreich Ataxia	National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	September 27 2005	Phase 2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):