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Réf. CatalogueS3897
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| Autre Influenza Virus Inhibiteurs | Arbidol HCl Nucleozin D-Pinitol Adamantane Cetylpyridinium chloride monohydrate Chebulinic acid |
| Poids moléculaire | 372.41 | Formule | C21H24O6 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 7770-78-7 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)CC2COC(=O)C2CC3=CC(=C(C=C3)O)OC)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 74 mg/mL
(198.7 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
L'arctigénine induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses du côlon HT-29 en régulant les voies ROS et p38 MAPK. C'est un phytoestrogène qui exerce un effet prolifératif en se liant à l'ER. Le traitement à l'arctigénine régule efficacement à la baisse l'expression de l'ERα. Ainsi, l'arctigénine cible principalement la voie mTOR dans les cellules cancéreuses du sein humain MCF-7 positives pour l'ERα, entraînant une mort cellulaire induite par l'autophagie et la régulation à la baisse de l'expression de l'ERα. L'arctigénine diminue la traduction de BACE1 via la déphosphorylation d'eIF2α, ce qui entraîne la suppression de la production d'Aβ, et initie l'autophagie par l'activation de la signalisation AMPK/Raptor et l'inhibition de la voie AKT/mTOR, ce qui améliore la clairance d'Aβ. L'arctigénine supprime l'activité de BACE1 par inhibition de la traduction de BACE1.
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| In vivo |
Le traitement à l'arctigénine chez la souris diminue fortement la formation d'Aβ et des plaques séniles et améliore efficacement l'altération de la mémoire des souris AD du modèle transgénique APP/PS1.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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