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Nicardipine HCl ADC Cytotoxin inhibiteur

Name: Nicardipine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4181
Rating: 5 (2 reviews)

Réf. CatalogueS4181

Nicardipine HCl (RS-69216,YC-93) est un agent bloquant les Calcium Channel dihydropyridiniques utilisé pour le traitement des troubles vasculaires.

Nicardipine HCl ADC Cytotoxin inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 515.99

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.96%

99.96

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Autre ADC Cytotoxin Inhibiteurs	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	515.99	Formule	C₂₆H₂₉N₃O₆.HCl	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	54527-84-3	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	RS-69216,YC-93			Smiles	CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCCN(C)CC2=CC=CC=C2)C3=CC(=CC=C3)[N+](=O)[O-])C(=O)OC.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (193.8 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Calcium channel
In vivo	La Nicardipine (100 mg/kg) produit une diminution transitoire significative du flux sanguin rétinien chez les chats. La Nicardipine (100 mg/kg) produit une augmentation significative du flux sanguin ONH malgré une diminution significative de la pression artérielle moyenne chez les chats, ce qui suggère que la nicardipine pourrait avoir un effet bénéfique sur le tissu ONH. La Nicardipine réduit significativement la pression systolique chez les rats spontanément hypertendus (SHR). La Nicardipine réduit significativement l'épaisseur de la tunique moyenne, le rapport média:lumière et augmente la surface luminale, principalement au niveau des petites artères piales et des artères intracérébrales chez les rats spontanément hypertendus (SHR). La Nicardipine augmente le nombre de neurones dans le cortex frontal et le cortex occipital des SHR et contre l'hyperplasie et l'hypertrophie des astrocytes immunoréactifs au GFAP. La Nicardipine augmente le nombre de neurones dans le champ CA1 de l'hippocampe et diminue le nombre et la taille des astrocytes de la substance blanche et de la substance grise, respectivement. La Nicardipine (40 mg/kg deux fois par jour pendant 8 semaines) réduit la surface de la plaque de 49,2% chez les lapins nourris au cholestérol. La Nicardipine (40 mg/kg) réduit l'accumulation de cholestérol dans la crosse aortique de 74,5% chez les lapins nourris au cholestérol. La Nicardipine (5 mg/kg) combinée à la Nimodipine (80 mg/kg) et à la Flunarizine (80 mg/kg) entraîne une amélioration significative de la puissance protectrice de l'éthosuximide (50 mg/kg) ou du valproate (100 mg/kg) contre les crises cloniques chez la souris.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1526739/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9120663/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3994582/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8872866/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):