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Réf. CatalogueS4183
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| Autre Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibiteurs | Blasticidin S Hydrochloride Ribostamycin Sulfate D-Cycloserine |
| Poids moléculaire | 713.71 | Formule | C23H45N5O14.xH2SO4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 1263-89-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Aminosidine sulfate | Smiles | C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
16S ribosomal RNA
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| In vitro |
La paromomycine est un aminoside actif contre les bactéries à Gram négatif et de nombreuses bactéries à Gram positif, ainsi que contre certains protozoaires et cestodes. L'analyse in vitro de la sensibilité des amastigotes dans un modèle de macrophage murin a montré que les isolats de L. major et L. tropica (ED50 comprises entre 1 et 5 μM) sont plus sensibles que les isolats de L. braziliensis (ED50, <12 μM) et L. mexicana (ED50, 39 μM). L. donovani montre une sensibilité intermédiaire (ED50, 6 à 18 μM), à l'exception d'une souche indienne, DD8, qui avait une ED50 >150 μM. |
| In vivo |
Dans les modèles expérimentaux et les cas cliniques de CL, les lésions causées par L. major et traitées avec une pommade à la paromomycine se sont résolues plus rapidement et plus complètement que les lésions causées par L. amazonensis et L. panamensis. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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