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Ribostamycin Sulfate Selection Antibiotics for Transfected Cell inhibiteur

Réf. CatalogueS4215

Ribostamycin Sulfate (Vistamycin Sulfate, Landamycine) est un antibiotique aminoglycoside, contenant une partie de sucre neutre, et est produit par Streptomyces ribosidificus.
Ribostamycin Sulfate Selection Antibiotics for Transfected Cell inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 552.55

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 98.28%
98.28

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 552.55 Formule

C17H34N4O10.H2SO4

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 53797-35-6 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Vistamycin Sulfate,Landamycine Smiles C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)O)O)O)N.OS(=O)(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro

La Ribostamycine inhibe l'activité chaperon de la protéine disulfure isomérase (PDI), mais elle n'inhibe pas l'activité isomérase, un rapport molaire de Ribostamycine à PDI de 100:1 est presque suffisant pour inhiber complètement l'activité chaperon de la PDI. La Ribostamycine se lie à la PDI bovine purifiée avec un KD de 0,319 mM. La Ribostamycine est particulièrement efficace contre la bactérie résistante à la gentamicine Klebsiella pneumoniae, qui possède des enzymes modifiant les aminoglycosides. La Ribostamycine présente une activité antimicrobienne contre les isolats de B. burgdorferi avec une CMI de 18,7 mg/L. La Ribostamycine (16 mcg/mL) inhibe 100 % des souches de P. stagnora et 95 % des souches de P. wickerhamii, tandis que la Ribostamycine (16 mcg/mL) inhibe 100 % des souches de P. zopfii.

In vivo

La Ribostamycine (400 mg/kg/jour) montre la plus faible ototoxicité envers la cochlée et les organes vestibulaires chez les cobayes. La Ribostamycine (400 mg/kg/jour), provoquant la plus faible ototoxicité, montre une faible concentration médicamenteuse dans le liquide de l'oreille interne des cobayes.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2311443/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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