pour la recherche uniquement

Phosphoramidon Disodium Salt RAAS inhibiteur

Réf. CatalogueS7382

Phosphoramidon Disodium Salt est un inhibiteur de métalloendopeptidase, largement utilisé comme outil biochimique. Le Phosphoramidon a inhibé les activités de l'ECE, du NEP et de l'ACE avec des valeurs d'IC50 de 3,5 μM, 0,034 μM et 78 μM, respectivement.
Phosphoramidon Disodium Salt RAAS inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 589.48

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S738201 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.86%
99.86

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 589.48 Formule

C23H34N3Na2O10P

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 164204-38-0 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC1C(C(C(C(O1)OP(=O)(NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)[O-])[O-])O)O)O.[Na+].[Na+]

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (169.64 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
metalloendopeptidase
In vitro
Le phosphoramidon est un puissant inhibiteur de la thermolysine sans inhiber les autres endopeptidases telles que la trypsine, la papaïne, la chymotrypsine. Le phosphoramidon réduit l'invasion des cellules tumorales dans les cellules CC531.
In vivo
Chez les rats porteurs de xénogreffes de carcinome du côlon CC531, le phosphoramidon (250 mg/rat i.p.) réduit significativement la croissance des cellules tumorales. Le phosphoramidon intranasal augmente les niveaux de bêta-amyloïde chez les souris de type sauvage et déficientes en NEP/NEP2, et peut ainsi être utilisé pour modéliser la maladie d'Alzheimer (MA).
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

Veuillez entrer votre nom.
Veuillez entrer votre courriel. Veuillez entrer une adresse courriel valide.
Veuillez nous écrire quelque chose.