pour la recherche uniquement

Psoralidin Estrogen/progestogen Receptor agoniste

Name: Psoralidin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5464
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS5464

Psoralidin, un coumestane naturel isolé des fractions de solvants organiques tels que l'acétate d'éthyle, l'hexane ou le n-butanol de l'extrait de graines de Psoralea corylifolia L., possède une variété d'activités biologiques telles que des activités anticancéreuses, antioxydantes, antibactériennes, antidépressives, anti-inflammatoires et la régulation de la signalisation de l'insuline. C'est un agoniste pour les récepteurs aux œstrogènes (ER)α et ERβ avec des affinités de liaison (IC50) de 1,03 et 24,6 μM, respectivement.

Psoralidin Estrogen/progestogen Receptor agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 336.34

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S546401 DMSO]67 mg/mL]false]Ethanol]1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.96%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

99.96

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Autre Estrogen/progestogen Receptor Inhibiteurs	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	336.34	Formule	C₂₀H₁₆O₅	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	18642-23-4	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC(=CCC1=CC2=C(C=C1O)OC(=O)C3=C2OC4=C3C=CC(=C4)O)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 67 mg/mL (199.2 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	ERα (Cell-free) 1.03 μM ERβ (Cell-free) 24.6 μM
In vitro	Psoralidin a été caractérisé comme un agoniste complet des récepteurs aux œstrogènes (ER), qui active la voie de signalisation classique des ER dans les lignées cellulaires humaines du sein et de l'endomètre ER-positives, ainsi que dans les cellules cultivées non-humaines exprimant transitoirement ERα ou ERβ. Ce composé a également été capable d'induire le gène endogène sensible aux œstrogènes, pS2, dans les cellules cancéreuses du sein humain MCF-7. Les valeurs d'IC50 pour ce produit chimique afin de remplacer la liaison de l'E2 aux deux récepteurs étaient de 1,03 et 24,6 μM, respectivement. Il est capable de se lier aux deux récepteurs dans la gamme micromolaire et a une affinité préférentielle pour ERα par rapport à ERβ.
In vivo	Les administrations aiguës et subchroniques de Psoralidin ont produit une réduction significative du temps d'immobilité dans le test de nage forcée chez la souris. Ce composé a augmenté la nage de manière dose-dépendante et n'a pas affecté l'escalade.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24507928/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18006202/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):