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SBI-0206965 ULK inhibiteur

Réf. CatalogueS7885

SBI-0206965 est un inhibiteur hautement sélectif de la kinase d'Autophagy ULK1 avec une IC50 de 108 nM, environ 7 fois plus sélectif que ULK2. Ce composé inhibe l'autophagie et améliore l'apoptose dans les cellules de glioblastome humain et de cancer du poumon.
SBI-0206965 ULK inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 489.32

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.97%
99.97

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
human Malme-3M cells Function assay Inhibition of FLAG-tagged ULK1 (unknown origin) expressed in HEK293T cells using GST-labelled Atg101 as substrate in presence of gamma-[32]P-ATP,IC50=0.108 µM. 29211480
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 489.32 Formule

C21H21BrN4O5

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1884220-36-3 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CNC(=O)C1=CC=CC=C1OC2=NC(=NC=C2Br)NC3=CC(=C(C(=C3)OC)OC)OC

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 98 mg/mL (200.27 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
ULK1
(Cell-free assay)
108 nM
ULK2
(Cell-free assay)
711 nM
In vitro

Dans les cellules HEK293T transfectées avec WT ou KI ULK1 étiqueté Myc et WT Vps34, SBI-0206965 inhibe la phosphorylation de la Ser249 de Vps34 surexprimé et la phosphorylation de la Ser15 de Beclin1. Ce composé supprime l'autophagie induite par l'inhibition de mTOR dans les cellules A549 et prévient la survie cellulaire dépendante de ULK1 dans les MEF WT. De plus, il agit également en synergie avec l'inhibition de mTOR pour induire la mort des cellules cancéreuses.

Essai kinase
Tests de la kinase ULK1
Des essais de kinase ULK1 sont réalisés avec des essais γ-32P-ATP pour mesurer l'activité de la kinase ULK1. En bref, Flag-ULK1 est transfecté dans des cellules HEK-293T et 20 heures plus tard traité comme indiqué. L'immunoprécipité est lavé 3 fois dans un tampon IP, puis lavé dans un tampon de kinase (25 mM MOPS, pH 7,5, 1 mM EGTA, 0,1 mM Na3VO4, 15 mM MgCl2,). L'ATP chaud et froid est ajouté à une concentration finale de 100 μM. Comme substrats, le GST ou la protéine recombinante GST-Atg101 purifiée d'E. coli ont été utilisés à 1 μg pour chaque réaction. Les réactions sont bouillies et séparées sur des gels SDS-PAGE. Les gels sont séchés et imagés à l'aide du logiciel PhosphoImager.
Références

Applications

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot p-AMPK β1 / AMPK β1 / PARP / cleaved PARP / Caspase 8 / cleaved caspase 8 / LC3B I / LC3B II / p62 pACC / ACC / AMPK-pThr-172
S7885-WB1
30078736

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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