Name: SMER28
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8240
Rating: 5 (6 reviews)

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.99%

99.99

Cibles apparentées	CXCR Nrf2 Mitophagy LRRK2 ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall
Autre Autophagy Inhibiteurs	Resveratrol (trans-Resveratrol) Spautin-1 PIK-III DC661 Lys05 Trihydrochloride Autophinib Spermidine EN6 Flubendazole ROC-325

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Concentration	Temps dincubation	Description de lactivité	PMID
PC12	Function assay	43 uM		Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 43 uM by immunoblotting	17486044
COS7	Function assay	47 uM	48 hrs	Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis	17486044
COS7	Function assay	47 uM	48 hrs	Inhibition of EGFP-tagged huntingtin expressed in african green monkey COS7 cells assessed as protection against protein-induced cell death at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis	17486044
HeLa	Function assay	47 uM	24 hrs	Induction of autophagy in human HeLa cells harboring MAP1LC3 gene at 47 uM after 24 hrs by DAPI staining-based fluorescence microscopy	17486044
HeLa	Function assay	47 uM	24 hrs	Increase in MAP1LC3 level in bafilomycin A1-treated human HeLa cells at 47 uM treated fro 24 hrs before bafilomycin A1 challenge by immunoblotting analysis	17486044
PC12	Function assay	47 uM	8 hrs	Enhancement of rapamycin-induced clearance of alpha-synuclein A53T mutant protein in rat PC12 cells at 47 uM after 8 hrs by immunoblotting	17486044
COS7	Function assay	47 uM	24 hrs	Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 24 hrs by Western blot analysis in presence of 0.2 uM rapamycin	17486044
PC12	Function assay	5 mg/ml		Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by immunoblotting	17486044
PC12	Function assay	5 mg/ml		Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by densitometry	17486044
PC12	Function assay	47 uM		Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 47 uM by immunoblotting	17486044
Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	264.12	Formule	C₁₁H₁₀BrN₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	307538-42-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	C=CCNC1=NC=NC2=C1C=C(C=C2)Br

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 53 mg/mL (200.66 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 53 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Autophagy
In vitro	SMER28 est un régulateur positif de l'autophagie selon un mécanisme indépendant de la voie mTOR. Il augmente la synthèse des autophagosomes et améliore la clairance des substrats modèles de l'autophagie tels que l'α-synucléine A53T et les fragments de huntingtine mutée. Une diminution marquée des niveaux d'Aβ/APP-CTF et une amélioration de la dégradation d'Aβ/APP-CTF par autophagie sont également induites par ce composé. L'APP-CTF et le LC3-II sont co-compartimentés lors de ce traitement chimique.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21368103/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

SMER28 Autophagy activateur

Structure chimique

Poids moléculaire: 264.12