Name: Sotrastaurin (AEB071)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2791
Rating: 5 (84 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.97%

99.97

Cibles apparentées	TGF-beta/Smad ROCK Bcr-Abl
Autre PKC Inhibiteurs	Darovasertib (LXS196) PMA chemical (Phorbol 12-myristate 13-acetate) Enzastaurin Go 6983 Bisindolylmaleimide I (GF109203X) Go6976 Bisindolylmaleimide IX (Ro 31-8220) Mesylate Ruboxistaurin (LY333531) Hydrochloride Rottlerin PKC-theta inhibitor

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Concentration	Temps dincubation	Formulation	Description de lactivité	PMID
T cell	Function Assay	100 nM	3 h	DMSO	inhibits rRNA synthesis	25691158
HUVECs	Function Assay	500nM	1 h		Reduces DTX-Triggered Endothelial Dysfunction	25634538
A549	Function Assay	0.1 μM	24 h		decreases the relative PKC-α level on cell membrane cotreated AS-IV	25218161
A549	Function Assay	0.1 μM	24 h		reduces the expression levels of MMP-2, MMP-9 and integrin β1	25218161
A549	Growth Inhibition Assay	0.1 μM	24 h		enhances growth inhibition cotreated with AS-IV	25218161
Mel202	Growth Inhibition Assay	0.5 μM	3 h	DMSO	enhances IR-induced reduction in cell viability	24595385
92.1	Growth Inhibition Assay	0.5 μM	3 h	DMSO	enhances IR-induced reduction in cell viability	24595385
OCM3	Growth Inhibition Assay	0.5 μM	3 h	DMSO	enhances IR-induced reduction in cell viability	24595385
Mel202	Growth Inhibition Assay	0.5 μM	3 h	DMSO	increases IR-induced cell cycle arrest	24595385
92.1	Growth Inhibition Assay	0.5 μM	3 h	DMSO	increases IR-induced cell cycle arrest	24595385
OCM3	Growth Inhibition Assay	0.5 μM	3 h	DMSO	increases IR-induced cell cycle arrest	24595385
Jeko-1	Growth Inhibition Assay	0-4 μM		DMSO	inhibits cell growth dose dependently	24362935
Mino	Growth Inhibition Assay	0-4 μM		DMSO	inhibits cell growth dose dependently	24362935
Rec-1	Growth Inhibition Assay	0-4 μM		DMSO	inhibits cell growth dose dependently	24362935
SP49	Growth Inhibition Assay	0-4 μM		DMSO	inhibits cell growth dose dependently	24362935
Jeko-1	Function Assay	2.5 μM	12 h	DMSO	downregulates NF-κB target genes	24362935
Mino	Function Assay	2.5 μM	12 h	DMSO	downregulates NF-κB target genes	24362935
Rec-1	Function Assay	2.5 μM	12 h	DMSO	downregulates NF-κB target genes	24362935
SP49	Function Assay	2.5 μM	12 h	DMSO	downregulates NF-κB target genes	24362935
CD3+ T	Function Assay	0-500 nM	1 h		inhibits NF-κB phosphorylation in a dose dependent manner	23573283
Mel202	Growth Inhibition Assay	0-5 μM	72 h	DMSO	inhibits cell growth dose dependently	22653968
Omm1.3	Growth Inhibition Assay	0-5 μM	72 h	DMSO	inhibits cell growth dose dependently	22653968
92.1	Growth Inhibition Assay	0-5 μM	72 h	DMSO	inhibits cell growth dose dependently	22653968
Mel202	Growth Inhibition Assay	5 μM	24 h	DMSO	induces G1 arrest	22653968
Omm1.3	Growth Inhibition Assay	5 μM	24 h	DMSO	induces G1 arrest	22653968
92.1	Growth Inhibition Assay	5 μM	24 h	DMSO	induces G1 arrest	22653968
Mel202	Apoptosis Assay	5 μM	72 h	DMSO	induces apoptosis slightly	22653968
Omm1.3	Apoptosis Assay	5 μM	72 h	DMSO	induces apoptosis	22653968
92.1	Apoptosis Assay	5 μM	72 h	DMSO	induces apoptosis signifcantly	22653968
Mel202	Function Assay	5 μM	24 h		inhibits expression and phosphorylation of PKC isoforms	22653968
Omm1.3	Function Assay	5 μM	24 h		inhibits expression and phosphorylation of PKC isoforms	22653968
92.1	Function Assay	5 μM	24 h		inhibits expression and phosphorylation of PKC isoforms	22653968
HBL1	Growth Inhibition Assay	0.16-20 μM	5 d		IC50=0.5 μM	21324920
TMD8	Growth Inhibition Assay	0.16-20 μM	5 d		IC50=0.2 μM	21324920
OCI-Ly10	Growth Inhibition Assay	0.16-20 μM	5 d		IC50=1.3 μM	21324920
U2932	Growth Inhibition Assay	0.16-20 μM	5 d		IC50=10 μM	21324920
OCI-Ly3	Growth Inhibition Assay	0.16-20 μM	5 d		IC50＞20 μM	21324920
SuDHL2	Growth Inhibition Assay	0.16-20 μM	5 d		IC50＞20 μM	21324920
SuDHL4	Growth Inhibition Assay	0.16-20 μM	5 d		IC50＞20 μM	21324920
DB	Growth Inhibition Assay	0.16-20 μM	5 d		IC50＞20 μM	21324920
Jurkat IL-2	Growth Inhibition Assay				IC50=6.71 ± 3.76 μM	19940259
PBMC IL-2	Growth Inhibition Assay				IC50=4.84 ± 1.70 μM	19940259
Jurkat	Function assay				Inhibition of TCR/CD28-mediated human T cell activation in Jurkat cells expressing human IL2 promoter by luciferase reporter gene assay, IC50 = 0.054 μM.	19827831
Jurkat T	Function assay		5 hrs		Inhibition of PKCtheta in human Jurkat T cells assessed as reduction in anti-CD3/CD28 antibody-induced T-cell activation by measuring decrease in IL-2 secretion after 5 hrs by luciferase reporter gene assay, IC50 = 0.081 μM.	28131714
B-cells	Function assay				Inhibition of PKCbeta in mouse B cells assessed as reduction in IgM-stimulated cell proliferation, IC50 = 0.234 μM.	28131714
bone marrow cells	Antiproliferative assay		4 days		Antiproliferative activity against CBA mouse bone marrow cells assessed as inhibition of [3H]thymidine incorporation after 4 days, IC50 = 3.7 μM.	19827831
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	438.48	Formule	C₂₅H₂₂N₆O₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	425637-18-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CN1CCN(CC1)C2=NC3=CC=CC=C3C(=N2)C4=C(C(=O)NC4=O)C5=CNC6=CC=CC=C65

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 87 mg/mL (198.41 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 40 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Caractéristiques	Unlike former PKC inhibitors, Sotrastaurin does not enhance apoptosis of murine T-cell blasts in a model of activation-induced cell death.
Targets/IC₅₀/Ki	PKCθ (Cell-free assay) 0.22 nM(Ki) PKCβ1 (Cell-free assay) 0.64 nM(Ki) PKCα (Cell-free assay) 0.95 nM(Ki) PKCη (Cell-free assay) 1.8 nM(Ki) PKCδ (Cell-free assay) 2.1 nM(Ki) PKCε (Cell-free assay) 3.2 nM(Ki)
In vitro	Le traitement avec Sotrastaurin (AEB071) à des concentrations inférieures à 10 μM a efficacement abrogé les marqueurs d'activation précoce des lymphocytes T — tels que la sécrétion d'interleukine-2 et l'expression de CD25 — dans les lymphocytes T humains et murins primaires à de faibles niveaux nanomolaires. À 200 nM, il inhibe la prolifération des lymphocytes T induite par les anticorps CD3/CD28 et les alloantigènes sans effets antiprolifératifs non spécifiques. De plus, ce composé (<3 μM) altère notablement l'adhésion des lymphocytes T médiée par l'antigène-1 associé à la fonction lymphocytaire. À des concentrations inférieures à 20 μM, il altère sélectivement la prolifération des lignées cellulaires ABC DLBCL mutantes CD79, en corrélation avec une activité de signalisation NF-κB réduite. Une concentration de 5 μM induit un arrêt en phase G1 et/ou la mort cellulaire dans les cellules mutantes CD79.
Essai kinase	Tests de Protéine Kinase
Essai kinase	Le Sotrastaurin (AEB071) a été testé pour les isotypes de PKC classiques et nouveaux en utilisant la technologie d'essai de proximité par scintillation. En bref, l'essai est réalisé dans un tampon Tris-HCl 20 mM, pH 7,4, et 0,1 % d'albumine sérique bovine en incubant 1,5 μM du substrat peptidique avec 10 μM de [³³P]ATP, 10 mM de Mg (NO3)₂, 0,2 mM de CaCl₂, et PKC à une concentration protéique variant de 25 à 400 ng/mL, et des vésicules lipidiques contenant 30 mol% de phosphatidylsérine, 5 mol% de diacylglycérol (DAG), et 65 mol% de phosphatidylcholine à une concentration lipidique finale de 0,5 μM. L'incubation est réalisée pendant 60 minutes à température ambiante. La réaction est arrêtée par l'ajout de 50 μl d'un mélange contenant 100 mM d'EDTA, 200 μM d'ATP, 0,1 % de Triton X-100, et 0,375 μg/puits de billes d'essai de proximité par scintillation revêtues de streptavidine dans du PBS sans Ca²⁺ et Mg²⁺. La radioactivité incorporée est mesurée dans un compteur MicroBetaTrilux pendant 1 minute.
In vivo	Dans un modèle de xénogreffe sous-cutanée de TMD8 chez des souris SCID, le Sotrastaurin (AEB071) (80 mg/kg) entraîne une inhibition significative de la croissance tumorale in vivo. Lorsqu'il est administré par voie orale à 10 mg/kg et 30 mg/kg deux fois par jour (b.i.d.), ce composé montre un effet immunosuppresseur dose-dépendant conduisant à une prolongation prononcée de la survie de l'allogreffe cardiaque chez les rats.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19491325/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21324920/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20003043/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35352024/

Applications

Méthodes	Biomarqueurs	Images	PMID
Western blot	p-Marcks / p-ERK / p-AKT / p-S6 / Marcks / ERK / AKT / S6 PKCα / PKCδ / PKCβ / PKCε / PKCθ Bcl-xl / XIAP / Survivin Cyclin D1 / p27(Kip1) pPKCδ/θ / phosphorylated MARCKS / p53 / MDM2 / PUMA / p21		22653968
Growth inhibition assay	Cell viability		22653968

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT02273219	Completed	Uveal Melanoma	Columbia University	November 19 2014	Phase 1
NCT01801358	Terminated	Uveal Melanoma	Array Biopharma now a wholly owned subsidiary of Pfizer\|Array BioPharma	August 2013	Phase 1\|Phase 2
NCT01430416	Completed	Uveal Melanoma	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	December 20 2011	Phase 1
NCT01402440	Terminated	Diffuse Large B-Cell Lymphoma	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	November 2011	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

Foire aux questions

Question 1:
Could you give me the information about how to prepare it for oral administration in mice?

Réponse :
It can be dissolved in 2% DMSO/30% PEG 300/ddH2O at 10 mg/ml as a clear solution which can be used for injection, and in 2% DMSO/corn oil at 10 mg/ml as a suspension for oral administration.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Sotrastaurin (AEB071) PKC inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 438.48