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Réf. CatalogueS5775
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
|---|---|
| Autre ROR Inhibiteurs | GSK2981278 Cintirorgon (LYC-55716) SR1001 Neoruscogenin SR3335 TMP778 Cedirogant S18-000003 |
| Poids moléculaire | 431.25 | Formule | C17H10F9NO2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1246525-60-9 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)O)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 86 mg/mL
(199.42 mM)
Ethanol : 86 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
RORα
RORγ
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| In vitro |
SR1078 module la conformation de RORγ dans un essai biochimique et active la transcription pilotée par RORα et RORγ. Ce composé stimule l'expression de ROR target genes endogènes dans les cellules HepG2 qui expriment à la fois RORα et RORγ.
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| In vivo |
SR1078 présente des propriétés pharmacocinétiques qui lui permettent d'être utilisé in vivo.
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Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.