ROR

Autre Metabolism Inhibiteurs

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S5775	SR1078	SR1078, un ligand synthétique de RORα et RORγ, fonctionne comme un agoniste RORα/γ.	FEBS J, 2022, 289(21):6643-6658 Cell Death Dis, 2021, 12(3):247
S6610	GSK2981278	GSK2981278 est un agoniste inverse hautement puissant et sélectif de RORγ.	bioRxiv, 2022, 10.1101/2022.11.30.518024
S3483	TMP778	TMP778 est un inhibiteur sélectif de RORγt avec une CI50 de 5 nM dans le test de transfert d'énergie par résonance de fluorescence (FRET) et une CI50 de 17 nM dans le test RORγ.
S8860	Cintirorgon (LYC-55716)	Le Cintirorgon (LYC-55716) est un agent expérimental sélectif, oral, à petite molécule, premier de sa catégorie, qui active sélectivement RORγ.
E0326	S18-000003	S18-000003, un inhibiteur puissant, sélectif et oralement actif du récepteur orphelin gamma-t lié au récepteur de l'acide rétinoïque (RORγt), avec une IC50 de <30 μM envers le RORγt humain dans des essais de liaison compétitifs.
E0637	Cedirogant	Cedirogant (ABBV-157) est un agoniste inverse oralement actif de RORγt, pouvant être utilisé pour la recherche sur le psoriasis.
S6724	SR1001	SR1001 est un agoniste inverse de ROR avec des valeurs de Ki de 172 nM et 111 nM respectivement pour ROR et ROR .
S2654	Neoruscogenin	Neoruscogenin, une sapogénine naturelle isolée de R. rhizoma, est un agoniste puissant et de haute affinité du RAR-related orphan receptor alpha (RORα ou récepteur nucléaire NR1F1).
S2969	SR3335	SR3335 (ML-176) est un agoniste sélectif et inverse du récepteur α apparenté au récepteur de l'acide rétinoïque (RORα) qui se lie directement à RORα avec un Ki de 220 nM.
S7076	T0901317	T0901317 est un agoniste puissant et s lectif pour les deux LXR et FXR, avec EC50 de 20 nM pour LXR et 5 M pour FXR, respectivement. Ce compos est un double agoniste inverse de ROR et ROR avec un Ki de 132 nM et 51 nM, respectivement. Il supprime significativement la prolif ration cellulaire et induit l'apoptose.	J Clin Invest, 2025, 135(10)e186478 J Exp Med, 2025, 222(3)e20230647 Neurobiol Dis, 2025, 215:107094
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