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Réf. CatalogueS2969
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre ROR Inhibiteurs | SR1078 GSK2981278 Cintirorgon (LYC-55716) SR1001 Neoruscogenin TMP778 Cedirogant S18-000003 |
| Poids moléculaire | 405.34 | Formule | C13H9F6NO3S2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 293753-05-6 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | ML-176 | Smiles | OC(C1=CC=C(N[S](=O)(=O)C2=CC=CS2)C=C1)(C(F)(F)F)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 81 mg/mL
(199.83 mM)
Ethanol : 81 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
RORα
(Cell-free assay) 220 nM(Ki)
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| In vitro |
SR3335 (ML-176), un ligand synthétique sélectif de RORα, se lie directement à RORα et fonctionne comme un agoniste inverse partiel sélectif de RORα, supprime également l'expression des gènes cibles endogènes de RORα dans HepG2 impliqués dans la gluconéogenèse hépatique, y compris la glucose-6-phosphatase et la phosphoénolpyruvate carboxykinase. |
| In vivo |
SR3335 (ML-176) supprime la gluconéogenèse dans un modèle de souris obèse induit par l'alimentation (DIO), ce qui est cohérent avec la suppression de la gluconéogenèse. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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